Đình chỉ lưu hành thuốc Celenobe-200 do Công ty Codupha nhập không đạt chất lượng
Hồng Anh 22:38 21/05/2016(VietQ.vn) - Bộ Y tế vừa đình chỉ lưu hành thuốc viên nang Celenobe-200 do Công ty Codupha nhập về, do không đạt chỉ tiêu chất lượng.
Vượt ngưỡng chì tới 9 lần, C2 và Rồng đỏ bị thu hồi thêm 2 lô nữa
Sau ‘lệnh’ thu hồi 3 lô C2, Rồng đỏ nhiễm chì: Người dùng tẩy chay, sức mua sụt giảm?
Thu hồi nhân sâm Hàn Quốc do chứa thành phần không rõ ràng
Đình chỉ lưu hành thuốc Celenobe-200 do Công ty Codupha nhập không đạt chất lượng. Ảnh ST
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khẳng định, thuốc viên nang Celenobe-200 (Celecoxib 200 mg) không đạt tiêu chuẩn, chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Sản phẩm thuốc nói trên số lô CE217 ngày sản xuất 9/2015, hạn dùng đến 8/2017 do Công ty Mepro Pharmaceuticals Pvt. Ltd., India sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 (Codupha) nhập khẩu.
Sản phẩm được lấy mẫu do Trung tâm Kiểm nghiệm Hà Nội lấy tại Nhà thuốc Hồng Hương - Hà Nội. Qua kiểm nghiệm phát hiện mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành viên nang Celenobe-200, số lô CE217 ngày SX: 9/2015, HD 8/2017.
Yêu cầu Codupha và các nhà cung cấp, phân phối thuốc, trong 5 ngày, gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở buôn, bán lẻ; sử dụng viên nang Celenobe-200, số lô CE217 ngày sản xuất 9/2015, hạn sử dụng 8/2017. Công ty Codupha nhập khẩu và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nói trên. Gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế trước ngày 6/6/2016
