Tin tức đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc người tiêu dùng cần lưu ý
Hồng Anh 21:05 20/07/2016(VietQ.vn) - Cơ quan chức năng Bộ Y tế vừa thông báo thu hồi thuốc đối với 2 sản phẩm đều có nguồn gốc xuất xứ từ Ấn Độ vào Việt Nam do không đảm bảo chất lượng.
Tin mới nhất: Thông báo thu hồi thêm sản phẩm C2, rồng đỏ của URC có chì vượt tiêu chuẩn
Thu hồi hàng loạt thực phẩm chức năng Mỹ nhiễm khuẩn
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa thông báo, đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Cocilone số lô BT041504; HD: 27/4/2018 do Công ty Brawn Laboratories Limited (Ấn Độ) sản xuất, Công ty CP Dược phẩm Hà Tây là nhà nhập khẩu.
Thu hồi thuốc do Công ty CP Dược phẩm Hà Tây nhập khẩu vì kém chất lượng. Ảnh ST
Cục Quản lý Dược yêu cầu, trong 5 ngày, Công ty CP Dược phẩm Hà Tây cùng với nhà cung cấp phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc Viên nén Cocilone nói trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi này dựa trên việc Cơ quan chức năng đã kiểm nghiệm sản phẩm thuốc. Mẫu thuốc do Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM lấy tại Công ty TNHH Dược vật tư y tế Đắk Nông. Quá trình kiểm nghiệm cơ quan chức năng phát hiện thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng và chỉ tiêu tạp chất liên quan.
Trước đó, dư luận cũng từng xôn xao việc hàng loạt lãnh đạo và nhân viên của Công ty CP VN Pharma bị bắt và khởi tố. Ảnh ST
Cũng mới đây, Cục Quản lý Dược đã đình chỉ lưu hành trên toàn quốc mặt hàng thuốc viên nén bao phim Ampodox - 200. Sản phẩm này do Công ty CP VN Pharma nhập khẩu từ doanh nghiệp của Ấn Độ. Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty CP VN Pharma và các công ty xuất nhập khẩu, phân phối thông báo thu hồi sản phẩm thuốc nói trên.
Sản phẩm thuốc bị thu hồi này cũng được Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM lấy tại Công ty TNHH Dược Vật tư y tế Đắk Nông và phát hiện sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Trước đó, dư luận cũng từng xôn xao việc hàng loạt lãnh đạo và nhân viên của Công ty CP VN Pharma bị bắt và khởi tố.
