Sanofi thu hồi hai loại thuốc siro Allegra, Combiflam tại Ấn Độ do lo ngại về ô nhiễm

Mới đây, công ty dược phẩm quốc gia Pháp Sanofi đã ra thông báo thu hồi đối với hai sản phẩm thuốc chống dị ứng phổ biến Allegra dạng siro và thuốc giảm đau Combiflam dạng hỗn dịch khỏi thị trường Ấn Độ.

Nguyên nhân được cho là do lo ngại một số sản phẩm trong hai lô thuốc này có thể bị nhiễm khuẩn. Trước đó họ cũng đã từng phải thu hồi lo thuốc dành cho trẻ em là Depura Kids và Depura Sugar Free (Cholecalciferol) cũng vì nguyên nhân trên và các loại thuốc trên được sản xuất tại cùng một nhà máy. Cả hai loại thuốc này đều là thuốc kê đơn cho trẻ em, đang bị thu hồi rộng rãi trên khắp các bệnh viện, nhà phân phối và nhà bán lẻ như một biện pháp “phòng ngừa” việc sử dụng rộng rãi đối với trẻ em, vì nó có khả năng đe dọa đến sức khỏe.

 Sản phẩm được hãng Sanofi thông báo thu hồi

Thuốc Allegra Suspension dạng hỗn dịch thường được dùng cho trẻ em để kiểm soát các triệu chứng phát sinh từ tình trạng dị ứng như sốt cỏ khô, chảy nước mắt, chảy nước mũi, hắt hơi, ngứa và cảm lạnh thông thường, trong khi thuốc combiflam dạng hỗn dịch có hiệu quả trong việc hạ sốt, giảm đau và sưng ở cả trẻ sơ sinh và trẻ em.

Trong khi đó, Combiflam Suspension là loại thuốc hạ sốt, giảm đau, giảm viên ở trẻ em và trẻ sơ sinh.

Tuy nhiên, việc thu hồi này chỉ áp dụng một số lô. Đối với thuốc Allegra Suspension Suspension 100ml: Năm sản xuất 2022: Số lô: AL1222001 đến AL1222029; Năm sản xuất 2023: Số lô: AL1223001 đến AL1223071; Năm sản xuất 2024: Số lô: AL1224001 đến AL1224026. Chi tiết lô cho Combiflam Suspension 60ml: Năm sản xuất 2022, số lô CM1222004 đến CM1222051; Năm sản xuất 2023,  số lô CM1223001 đến CM1223185; Năm sản xuất 2024, số lô CM1224001 đến CM1224073.

Nếu các nhà thuốc bán lẻ, bệnh viện, hay người tiêu dùng đang sử dụng hay mua thuốc trong lô sản phẩm trên cần trả lại cho nhà sản xuất. 

Bảo Linh