Thu hồi gần 90.000 chai ibuprofen tại Mỹ do chứa tạp chất

Theo thông tin từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA), tổng cộng 89.592 chai ibuprofen dạng dung dịch uống đã bị thu hồi do có phản ánh về sự xuất hiện của các khối dạng gel và những hạt màu đen bên trong sản phẩm. Đây là loại thuốc không kê đơn (OTC), thường được sử dụng để hạ sốt, giảm đau và chống viêm cho trẻ nhỏ. Với mức độ phổ biến cao, sự cố lần này không chỉ đơn thuần là một lỗi kỹ thuật, mà còn tác động trực tiếp đến niềm tin của người tiêu dùng đối với chất lượng dược phẩm lưu hành trên thị trường.

Đợt thu hồi được công ty Strides Pharma Inc. khởi xướng từ đầu tháng 3/2026 sau khi tiếp nhận khiếu nại từ người tiêu dùng. Sản phẩm bị ảnh hưởng là ibuprofen dạng dung dịch 100 mg/5 mL, đóng chai dung tích 4 ounce, được sản xuất tại Ấn Độ cho Taro Pharmaceuticals USA và phân phối rộng rãi tại Mỹ. Hai lô sản phẩm liên quan mang mã 7261973A và 7261974A, với hạn sử dụng đến cuối tháng 1/2027.

 Thu hồi gần 90.000 chai thuốc hạ sốt ibuprofen do nhiễm tạp chất

Dù chưa ghi nhận các trường hợp gây tổn hại nghiêm trọng đến sức khỏe, việc phát hiện các tạp chất vật lý trong thuốc dành cho trẻ em vẫn được đánh giá là rủi ro cần kiểm soát chặt chẽ. FDA đã xếp vụ việc vào mức thu hồi loại II, tức là sản phẩm có thể gây ra ảnh hưởng sức khỏe tạm thời hoặc có thể hồi phục, trong khi nguy cơ gây hậu quả nghiêm trọng được đánh giá là thấp.

Các chuyên gia y tế khuyến cáo phụ huynh cần ngừng sử dụng ngay những sản phẩm thuộc lô bị ảnh hưởng, đồng thời theo dõi tình trạng sức khỏe của trẻ nếu đã sử dụng thuốc. Trong trường hợp có dấu hiệu bất thường, cần chủ động liên hệ với cơ sở y tế để được tư vấn kịp thời.

Ibuprofen từ lâu được xem là một trong những loại thuốc cơ bản trong chăm sóc sức khỏe trẻ em. Vì vậy, bất kỳ sự cố nào liên quan đến sản phẩm này cũng có thể gây ảnh hưởng lớn đến tâm lý người tiêu dùng, đặc biệt là các bậc phụ huynh. Việc xuất hiện tạp chất trong thuốc có thể bắt nguồn từ nhiều nguyên nhân, như sai sót trong quy trình sản xuất, ô nhiễm trong dây chuyền, hoặc điều kiện bảo quản và vận chuyển không đảm bảo. Dù nguyên nhân cụ thể chưa được công bố, sự cố này vẫn là lời cảnh báo rõ ràng về tầm quan trọng của các hệ thống kiểm soát chất lượng và giám sát hậu kiểm.

Bảo Linh