Thu hồi 6 loại xà phòng rửa tay do nguy cơ nhiễm khuẩn

Sáu loại xà phòng rửa tay do Intercon Chemical Co. sản xuất đang được thu hồi tại Mỹ sau khi phát hiện nguy cơ nhiễm vi khuẩn Pseudomonas và Serratia. FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) xếp đợt thu hồi ở mức Class II, do việc sử dụng các sản phẩm bị ảnh hưởng có thể gây những vấn đề sức khỏe tạm thời hoặc cần can thiệp y tế, song nguy cơ dẫn đến hậu quả nghiêm trọng được đánh giá là thấp.

Các sản phẩm bị ảnh hưởng gồm Intercon Foaming Pear Hand Soap With Aloe; Clearly Better by Intercon Foaming Pear Hand Soap With Aloe; Summit 150 Foaming Hand Soap; Vestis Foaming Hand Soap, Fresh Pear Scent; Laura Lynn Honey Apple Crisp Liquid Hand Soap và Laura Lynn Foaming Pear Scent Hand Soap with Moisturizers. Tổng số lượng được công bố theo từng sản phẩm lần lượt là 693, 143, 1.040, 225, 301 và 294 thùng. 

6 sản phẩm nước rửa tay bị thu hồi do nhiễm khuẩn Pseudomonas và Serratia

Đáng chú ý, hai sản phẩm Intercon Foaming Pear Hand Soap With Aloe và Clearly Better by Intercon Foaming Pear Hand Soap With Aloe được cảnh báo có khả năng nhiễm nhiều loại vi khuẩn, gồm Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida, Pseudomonas monteilii, Serratia marcescens và Serratia nematodiphila. Bốn sản phẩm còn lại được xác định có nguy cơ nhiễm khuẩn.

Theo thông tin được công bố, số xà phòng thuộc diện thu hồi đã được phân phối tới 19 công ty bán buôn và một doanh nghiệp bán lẻ tại 15 bang của Mỹ, gồm California, Georgia, Illinois, Iowa, Maryland, Mississippi, Nebraska, New York, North Carolina, North Dakota, Pennsylvania, South Carolina, Texas, Washington và Wisconsin. Nhiều sản phẩm có thể đang được sử dụng tại doanh nghiệp hoặc địa điểm công cộng; riêng một sản phẩm mang thương hiệu Laura Lynn được đưa vào hệ thống bán lẻ trực tiếp tới người tiêu dùng.

Nguy cơ sức khỏe chủ yếu liên quan đến các vi khuẩn Pseudomonas và Serratia. Trong đó, Pseudomonas aeruginosa có thể gây nhiễm trùng máu, viêm phổi hoặc nhiễm trùng đường tiết niệu. Serratia marcescens cũng liên quan đến nhiều dạng nhiễm trùng, bao gồm nhiễm trùng máu, viêm phổi và nhiễm trùng đường tiết niệu. Nguy cơ có thể cao hơn ở người suy giảm miễn dịch, người mắc một số bệnh nền hoặc sử dụng kháng sinh trong thời gian dài.

FĐA khuyến nghị người đang sở hữu sản phẩm cần đối chiếu tên sản phẩm, mã UPC, số lô và hạn sử dụng với danh sách thu hồi. Nếu xác định sản phẩm thuộc diện bị ảnh hưởng, cần ngừng sử dụng ngay; trường hợp xuất hiện dấu hiệu bất thường về sức khỏe sau khi sử dụng nên liên hệ cơ sở y tế.

Hiện thông tin thu hồi nêu trên xác định phạm vi phân phối tại 15 bang của Mỹ và chưa cho thấy các lô sản phẩm bị ảnh hưởng được phân phối chính thức tại Việt Nam. Tuy nhiên, trong bối cảnh hàng tiêu dùng có thể được mua qua các kênh xách tay hoặc thương mại điện tử xuyên biên giới, người tiêu dùng đang sở hữu xà phòng mang các nhãn hiệu nêu trên có thể chủ động kiểm tra tên sản phẩm, mã UPC và số lô theo thông báo của FDA. Với sản phẩm không rõ nguồn gốc hoặc không có đầy đủ thông tin nhận diện, nhãn hàng hóa và đơn vị chịu trách nhiệm, người tiêu dùng nên thận trọng trước khi sử dụng, đặc biệt đối với sản phẩm tiếp xúc trực tiếp và thường xuyên với da.

Bảo Linh