Thu hồi mỹ phẩm của doanh nghiệp tư nhân Gamma không đạt chất lượng

Theo Cục Quản lý Dược, mẫu sản phẩm dung dịch phụ nữ Lady Wash số lô LDY 010717 sản xuất ngày 15/7/2017, hạn dùng 15/7/2020, số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 002074/16/CBMP-HCM do Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm Gamma sản xuất. Mẫu được Trung tâm kiểm nghiệm Gia Lai lấy tại quầy thuốc doanh nghiệp số 22 thuộc Công ty CP Dược - Vật tư Y tế Gia Lai để kiểm tra chất lượng. Kết quả là không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.

Cục Quản lý Dược đã ra thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc lô sản phẩm nói trên và yêu cầu Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm Gamma phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm nói trên.

 Kiểm tra cơ sở kinh doanh của Công ty CP Dược thiết bị y tế Phương Trinh tại Hà Nội phát hiện các sai phạm. Ảnh GT

Cục cũng đề nghị Sở Y tế TP Hồ Chí Minh kiểm tra doanh nghiệp tư nhân này trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và các quy định khác có liên quan. Giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩ không đáp ứng quy định. Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/9.

Được biết, vào ngày 28/11/2017, Cục Quản lý Dược cũng đã có quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Lady Wash 80 ml (Số lô: LDF010316; ngày sản xuất: 22/3/2016; hạn dùng: 22/3/2019; Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 004035/14/CBMP-HCM) của Doanh nghiệp này. 

Một thông tin khác cũng liên quan đến xử lý sai phạm trong lĩnh vực dược phẩm và mỹ phẩm, tin mới nhất cũng từ Cục Quản lý Dược, ngày 3/8/2018, cơ quan này vừa ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính về thuốc đối với Công ty CP Dược thiết bị y tế Phương Trinh do ông Đặng Văn Cường làm giám đốc. Công ty này có địa chỉ tại Xóm 5, xã Văn Bình, huyện Thường Tín, TP Hà Nội. 

Công ty này vi phạm: Không thực hiện mở sổ, không sử dụng phương tiện theo dõi việc kinh doanh thuốc Pharcoter theo quy định. Mức xử phạt 6,5 triệu đồng. Ngoài ra, Công ty này kinh doanh thuốc không đúng quy định với hình thức kinh doanh, phạm vi kinh doanh đã ghi trên giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc. Mức xử phạt là 15 triệu đồng. Tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc số 01-0924HNO-DDKKDDD do Sở Y tế Hà Nội cấp ngày 17/02/2016 trong thời hạn 2 tháng. 

Hồng Anh