Thu hồi sản phẩm sữa rửa mặt Innisfree Bija Trouble Facial Foam không đạt tiêu chuẩn chất lượng
17:16 10/04/2024(VietQ.vn) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy sản phẩm Innisfree Bija Trouble Facial Foam không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
TP. Hồ Chí Minh: Xử phạt, thu hồi giấy phép hàng loạt phòng khám, thẩm mỹ
Thu hồi 8,2 triệu túi viên giặt nhãn hiệu Tide, Ariel do lỗi đóng gói gây nguy hiểm cho trẻ
Thu hồi sản phẩm kem dưỡng trắng da Young One của Công ty hóa mỹ phẩm Chi Chi
Mỹ thu hồi hơn 400.000 chiếc cốc kim loại nhãn hiệu Starbucks không đạt chuẩn
Nhật Bản phát triển công nghệ mới có thể thu hồi hơn 80% lượng kim loại quý từ pin đã sử dụng
Theo đó, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Innisfree Bija Trouble Facial Foam do không đạt tiêu chuẩn chất lượng vì có chứa Acid salicylic không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Trước đó, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.Hồ Chí Minh lấy mẫu tại cửa hàng Innisfree Aeon Mall Tân Phú, địa chỉ tầng G, 30 bờ bao Tân Thắng, phường Sơn Kỳ, quận Tân Phú để kiểm tra chất lượng thì phát hiện sai phạm.
Loại sữa rửa mặt nằm trong diện thu hồi trên toàn quốc vì không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng. (Ảnh minh họa)
Được biết, sản phẩm trên do Cosvision Co., Ltd – Korea sản xuất, Công ty TNHH Amorepacific Việt Nam địa chỉ tại Lầu 4A Tòa nhà Vincom, 72 Lê Thánh Tôn, phường Bến Nghé, quận 1, TP Hồ Chí Minh chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
Trước thực trạng này, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm sai phạm và trả lại cơ sở cung ứng.
Đồng thời, các cơ quan chức năng cần tiến hành thu hồi lô và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Công ty TNHH Amorepacific Việt Nam gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm trên; tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định; gửi cáo thu hồi lô sản phẩm này về Cục Quản lý Dược trước ngày 30 tháng 4 năm 2024.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế TP.Hồ Chí Minh kiểm tra Công ty TNHH Amorepacific Việt Nam trong việc chấp hành quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.
Đồng thời, giám sát công ty này thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm sai phạm, xử lý xử phạt vi phạm theo quy định và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 15 tháng 5 năm 2024.
Duy Trinh
