TP.HCM thông báo nghi ngờ hàng giả thuốc CETUROXIM 500mg

Theo đó, Công ty CP Dược phẩm Trung ương Vidipha nhận được Công văn số 2800/QLD-CL của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc xử lý đối với hàng giả thuốc CEFUROXIM 500mg do Vidipha sản xuất. Sau đó, Công ty CP Dược phẩm Trung ương Vidipha đã thực hiện sâu rộng chỉ đạo trên, đồng thời kết hợp với đó là mở rộng tầm soát nguồn gốc xuất xứ, chất lượng hàng hóa mang danh thương hiệu Vidipha đang lưu hành trên thị trường. Qua đó, xuất hiện một số hiện tượng đáng nghi vấn có thể có liên quan tiếp đến thuốc giả trên địa bàn thành phố Hồ Chí Minh và lân cận.

Cụ thể, tên thuốc CEFUROXIM 500mg, SDK: VD-31978-19 với 6 lô gồm Lô SX 3230323, HD: 040426; Lô SX: 4430523, HD: 230526; Lô SX: 9411123, HD: 211126; Lô SX: 9651123, HD: 241126; Lô SX: 050124, HD: 040127; Lô SX: 900124, HD: 140127. Những lô thuốc này đều được sản xuất tại Chi nhánh Công ty CP dược phẩm Trung ưong Vidipha Bình Dưong.

“Mầu thuốc có được do công ty tầm soát trên địa bàn có một số dấu hiệu không trùng khớp với sản phẩm do công ty sản xuất”, Công ty CP Dược phẩm Trung ương Vidipha đưa ra dấu hiệu nghi ngờ tại Thông báo số 405/TB-VDP ngày 28/8/2024.

Đến ngày 6/9/2024, Ban Chỉ đạo 389 TP. Hồ Chí Minh có Văn bản số 45/BCĐ389TP gửi các đơn vị thành viên về thông tin do Công ty CP Dược phẩm Trung ương Vidipha cung cấp.

Theo tìm hiểu, dược phẩm CEFUROXIM 500mg được sản xuất bởi Công ty CP Dược phẩm Trung ương Vidipha có thành phần chính là Cefuroxime (dưới dạng cefuroxime axetil), được chỉ định để điều trị các nhiễm khuẩn thể nhẹ đến vừa ở đường hô hấp do vi khuẩn nhạy cảm, viêm phổi mắc phải tại cộng đồng và các bệnh nhiễm khuẩn khác.

Còn Công ty CP Dược phẩm Trung ương Vidipha (VDP) được thành lập vào năm 2003 trên cơ sở cổ phần hóa Công ty Phát triển Kỹ nghệ Dược Trung ương. Công ty hoạt động chính trong lĩnh vực sản xuất, kinh doanh, xuất nhập khẩu mỹ phẩm, dược phẩm, dược liệu. Sản phẩm sản xuất của Công ty Vidapha rất đa dạng, hiện đang được cấp phép sản xuất trên 300 sản phẩm các loại.

Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), thuốc giả là sản phẩm được sản xuất với ý đồ lừa đảo, gồm các trường hợp sau: hoàn toàn không có dược chất ghi trên nhãn thuốc; có dược chất nhưng hàm lượng ít hơn, thậm chí rất ít so với hàm lượng được ghi trên nhãn; có dược chất nhưng dược chất hoàn toàn khác so với dược chất ghi trên nhãn, thậm chí có thuốc giả trong đó dược chất là độc chất gây chết người; có dược chất ghi đúng trên nhãn, có bao bì, quy cách đóng gói, tên thuốc giống như thuốc của chính hãng được quyền sở hữu công nghiệp nhưng do một hãng làm giả sản xuất.

Thuốc giả gây tác hại ở 2 phương diện: gây thiệt hại rất trầm trọng đến uy tín của các hãng dược phẩm nổi tiếng làm ăn chân chính. Thuốc bị làm giả người dùng thuốc không phân biệt được đâu là thật hay giả do thuốc giả dùng tên thuốc, nhãn hiệu, thương hiệu, bao bì được làm giả giống y như thuốc thật.

Thuốc giả gây tác hại cho chính người dùng thuốc. Nếu thuốc giả không chứa dược chất hoặc chứa dược chất nhưng không đủ hàm lượng, người bệnh dùng sẽ không chữa được bệnh, làm bệnh nặng thêm và có thể dẫn đến tử vong. Nhưng nguy hiểm hơn có loại thuốc giả chứa độc chất nguy hiểm, người bệnh dùng bị tai biến (như trường hợp thuốc giả mạo là đông dược trộn thuốc corticoid gây các tai biến trầm trọng), hoặc gây chết người.

An Nguyên