Bộ Y tế đình chỉ 7 sản phẩm do Dược phẩm Toàn cầu Đông Nam phân phối

(VietQ.vn) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định 1854/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm của Dược phẩm Toàn cầu Đông Nam do có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.
Ukraine thông báo dự thảo sửa đổi quy định ghi nhãn sản phẩm sô cô la
Đề xuất siết chặt kiểm soát thực phẩm bảo vệ sức khỏe: Tăng giám sát, giảm kẽ hở
Thêm 4 công ty bị thu hồi hiệu lực giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 1854/QLD-MP ngày 2/7/2025 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 7 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Dược phẩm Toàn cầu Đông Nam phân phối.
Nguyên nhân là các sản phẩm này có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.
Theo quyết định của Cục Quản lý Dược, các sản phẩm bị thu hồi gồm: Me Line 01 Caucasian Skin; Innoaesthetics Inno-Tds Xeroskin-Id; Innoaesthetics Inno-Derma Dark Spot Eraser 24h Cream; Innoaesthetics Inno-Exfo Redness Peel; Innoaesthetics Inno-Exfo Tcage; Innoaesthetics Inno-Exfo Skin Recovery và Me Line 02 Caucasian Skin Night. Đây là sản phẩm được phân phối bởi Công ty TNHH Dược phẩm Toàn cầu Đông Nam; địa chỉ kê khai tại số 12, ngõ 40 Nguyễn Chính, phường Tân Mai, quận Hoàng Mai (nay là phường Hoàng Mai), TP.Hà Nội.
Một trong các sản phẩm bị thu hồi do vi phạm.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương nhanh chóng thông báo cho các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu hành, kinh doanh, sử dụng 7 sản phẩm nêu trên.
Đồng thời, các đơn vị có trách nhiệm trả lại sản phẩm cho cơ sở cung ứng, tổ chức thu hồi và xử lý vi phạm theo quy định pháp luật. Về phía Công ty TNHH Dược phẩm Toàn cầu Đông Nam, Cục yêu cầu doanh nghiệp gửi thông báo thu hồi tới tất cả các đơn vị phân phối, sử dụng sản phẩm; tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ số mỹ phẩm không đúng quy định.
Sau khi hoàn tất việc thu hồi, công ty phải gửi báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược để tổng hợp và giám sát.
Đặc biệt, Sở Y tế TP.Hà Nội được giao nhiệm vụ giám sát chặt chẽ toàn bộ quá trình thu hồi sản phẩm nêu trên, bảo đảm việc thực hiện đúng theo chỉ đạo của cơ quan quản lý. Kết quả giám sát cần được báo cáo đầy đủ và kịp thời về Cục Quản lý Dược để có hướng xử lý tiếp theo nếu cần thiết. Đây là động thái cho thấy Bộ Y tế đang siết chặt công tác hậu kiểm đối với các sản phẩm mỹ phẩm lưu hành trên thị trường.
Theo Cục Quản lý Dược, việc công bố sai lệch công thức là hành vi vi phạm nghiêm trọng, không chỉ trái với quy định hiện hành mà còn có thể gây hiểu nhầm nghiêm trọng cho người tiêu dùng về chất lượng và mức độ an toàn của sản phẩm. Cục Quản lý Dược khuyến cáo người tiêu dùng cần cẩn trọng khi lựa chọn mỹ phẩm, ưu tiên các sản phẩm có thông tin rõ ràng về nguồn gốc xuất xứ và được công bố hợp pháp.
Bảo Linh