Viên uống kháng SARS-CoV-2 của Pfizer hiệu quả đến đâu?
Bình Thuận: Không ngừng đổi mới, cải thiện hoạt động tiêu chuẩn đo lường chất lượng
APO Talk: Khoa học công nghệ trong mục tiêu phát triển bao trùm và bền vững
Tiêu chí xác định thiết bị bán xăng dầu quy mô nhỏ
Có tên gọi Paxlovid - thuốc kháng virus của Pfizer là loại thuốc đầu tiên thiết kế đặc biệt để nhắm vào SARS-CoV-2 và hoàn thành các thử nghiệm lâm sàng ở người giai đoạn 3.
Thuốc kháng virus thuộc nhóm thuốc gọi là chất ức chế protease. Một số chất ức chế protease đã được phát triển nhắm mục tiêu vào HIV và viêm gan C, các loại thuốc này ức chế sự nhân lên của virus bằng cách ngăn chặn hoạt động của enzym quan trọng mà chúng cần để nhân lên.
Thuốc kháng virus đặc biệt này được phát triển trong hơn một thập kỷ. Ban đầu, thuốc được phát triển như một phương pháp điều trị virus SARS vào đầu những năm 2000, sau đó phân tử này được tối ưu hóa để nhắm mục tiêu SARS-CoV-2 vào năm 2020.
Dữ liệu mới được Pfizer công bố, thử nghiệm thu nhận hơn 2.200 đối tượng được coi là có nguy cơ cao mắc Covid-19 nghiêm trọng. Nhóm thuần tập này chưa được chủng ngừa với ít nhất một đặc điểm hoặc tình trạng y tế liên quan đến Covid-19 nghiêm trọng.
Điều trị tại nhà đối với thuốc kháng virus mới của Pfizer.
Kết quả cuối cùng cho thấy, những người bắt đầu điều trị thuốc kháng virus trong vòng ba ngày kể từ khi triệu chứng xuất hiện có nguy cơ nhập viện hoặc tử vong do Covid-19 thấp hơn 89% so với người dùng giả dược. Một nhóm thứ cấp bắt đầu điều trị trong vòng năm ngày từ khi các triệu chứng xuất hiện cho thấy hiệu quả tương tự. Nhìn chung, không có trường hợp tử vong nào ở nhóm sử dụng thuốc Paxlovid so với 12 trường hợp tử vong ở nhóm dùng giả dược.
“Thông tin này cung cấp thêm chứng cứ rằng thuốc viên kháng virus của chúng tôi nếu được cho phép hoặc chấp thuận, có thể có tác động đến cuộc sống của nhiều người, vì thuốc Paxlovid đạt hiệu quả trong việc giảm nhập viện, tử vong và làm giảm lượng virus đáng kể”, Giám đốc điều hành Pfizer Albert Bourla cho biết.
Thuốc Paxlovid cũng là chủ đề của một số thử nghiệm giai đoạn 3 đang diễn ra trên các đối tượng khác nhau. Theo đó, việc thử nghiệm bao gồm đối tượng có nguy cơ cao đã được tiêm phòng và người lớn khỏe mạnh không có yếu tố cụ thể nào khiến họ có nhiều khả năng bị Covid-19 nghiêm trọng hơn.
Trong thử nghiệm đó, phân tích tạm thời cho thấy việc điều trị bằng thuốc kháng virus làm giảm 70% số lần nhập viện và tử vong so với giả dược.
Cuối cùng, Pfizer cũng công bố kết quả các thí nghiệm sơ bộ kiểm tra hoạt động của Paxlovid đối với biến thể Omicron. Dữ liệu phòng thí nghiệm ban đầu cho thấy thuốc kháng virus vẫn còn hiệu quả trong việc ức chế enzym protease quan trọng trong Omicron. Tuy nhiên, sẽ cần thêm nhiều nghiên cứu để xác nhận hiệu quả trong thế giới thực của nó đối với Omicron. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vẫn chưa cấp phép sử dụng khẩn cấp cho Paxlovid nhưng Pfizer đã cung cấp dữ liệu liên tục từ các thử nghiệm và dự kiến sẽ cấp phép trong thời gian tới.
Hà My