Cục Quản lý Dược truy tìm thuốc Lexomil® 6mg có dấu hiệu giả mạo
(VietQ.vn) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam về việc xác minh, xử lý thông tin liên quan đến thuốc Lexomil® 6mg có dấu hiệu giả mạo.
Mì ống phô mai Goodles bị thu hồi do nguy cơ gây dị ứng nghiêm trọng
Hãng mỹ phẩm DermaRite mở rộng thu hồi sản phẩm do nguy cơ gây nhiễm khuẩn nghiêm trọng
Mỹ thu hồi kem của Công ty Hershey’s do không đảm bảo an toàn thực phẩm
Theo Cục Quản lý Dược, hiện nay, tại Việt Nam chưa có thuốc nào mang tên Lexomil® 6mg được cấp số đăng ký lưu hành. Trong khi đó, Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam – đơn vị nhập khẩu chính thức một số sản phẩm của Cheplapharm Arzneimottel GmbH (chủ sở hữu sản phẩm Lexomil®) cũng khẳng định không nhập khẩu và không phân phối Lexomil® 6mg tại thị trường Việt Nam.
Báo cáo từ Cheplapharm cho biết, thuốc Lexomil® 6mg (số lô: F3193F01, hạn dùng: 12/2027, quy cách: Hộp 30 viên) được sản xuất tại Cenexi, Pháp ngày 7/12/2022, chỉ được xuất bán và phân phối tại thị trường Pháp. Do đó, bất kỳ sản phẩm nào mang tên Lexomil® 6mg xuất hiện ở Việt Nam đều có dấu hiệu bất thường.
Thuốc Lexomil® 6mg bị nghi có dấu hiệu giả mạo
Kết quả đối chiếu giữa mẫu thuốc thật và sản phẩm do Công an TP. Hồ Chí Minh thu giữ cho thấy: Lô Lexomil® 6mg nêu trên là thuốc giả.
Để bảo vệ sức khỏe nhân dân, Cục Quản lý Dược yêu cầu: Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh phối hợp các đơn vị liên quan khẩn trương kiểm tra, giám sát, truy tìm nguồn gốc thuốc Lexomil® 6mg giả; báo cáo kết quả trước ngày 25/9/2025.
Các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc tuyệt đối không buôn bán, lưu hành hoặc sử dụng Lexomil® 6mg nghi ngờ giả; đồng thời thực hiện nghiêm các chỉ đạo của Chính phủ về phòng, chống buôn lậu, gian lận thương mại và thuốc giả (Chỉ thị 13/CT-TTg; Công điện 41/CĐ-TTg, 55/CĐ-TTg; Kế hoạch 614/KH-BYT).
Công ty DKSH Pharma Việt Nam cần cung cấp thông tin chính xác và phối hợp chặt chẽ với Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh cùng cơ quan chức năng trong việc truy tìm, xử lý nguồn gốc lô thuốc giả.
Bộ Y tế nhấn mạnh, Lexomil® 6mg chứa hoạt chất Bromazepam, thuộc nhóm benzodiazepin có tác dụng an thần, giải lo âu, gây ngủ và giãn cơ. Thuốc này chỉ được sử dụng trong điều trị các triệu chứng lo âu, căng thẳng thần kinh, mất ngủ và có thể có tác dụng chống co giật ở liều cao. Việc sử dụng thuốc giả không chỉ không mang lại hiệu quả điều trị mà còn tiềm ẩn nguy cơ nghiêm trọng cho sức khỏe.
Người dân được khuyến cáo: Chỉ mua thuốc tại các cơ sở hợp pháp; Không mua, bán, sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc; Khi phát hiện thuốc nghi ngờ giả, cần báo ngay cho cơ quan y tế hoặc công an để được xử lý kịp thời.
Bảo Linh









