Hãng mỹ phẩm DermaRite mở rộng thu hồi sản phẩm do nguy cơ gây nhiễm khuẩn nghiêm trọng

Theo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), đợt thu hồi đầu tiên được công bố ngày 9/8 liên quan đến 4 sản phẩm phân phối trên toàn nước Mỹ. Tuy nhiên, đến ngày 27/8, DermaRite đã bổ sung hàng chục sản phẩm khác vào diện thu hồi “vì lý do thận trọng”, do nguy cơ nhiễm khuẩn Burkholderia cepacia complex (Bcc).

Ngày 8/9, công ty tiếp tục ra thông cáo báo chí, khẳng định đang nỗ lực hỗ trợ khách hàng bị ảnh hưởng và cam kết nhanh chóng khôi phục nguồn cung an toàn.

Nhãn sản phẩm nằm trong diện thu hồi. (Ảnh: Dermarite)

DermaRite cho biết, Bcc có thể gây ra các ca nhiễm trùng nghiêm trọng, đặc biệt đối với người có hệ miễn dịch suy giảm hoặc người chăm sóc bệnh nhân thuộc nhóm này. Ngay cả với người khỏe mạnh, việc sử dụng sản phẩm khi có vết thương hở nhỏ cũng có thể gây nhiễm trùng tại chỗ. Nguy hiểm hơn, với người suy giảm miễn dịch, vi khuẩn có thể xâm nhập vào máu, gây nhiễm trùng huyết đe dọa tính mạng.

Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC), Bcc thường tồn tại trong đất, nước, có khả năng gây sốt, mệt mỏi và nhiễm trùng đường hô hấp, đặc biệt ở bệnh nhân xơ nang hoặc mắc bệnh phổi mạn tính. Việc điều trị khá khó khăn do nhiều chủng Bcc kháng kháng sinh.

Danh sách mở rộng gồm nhiều dòng sản phẩm chăm sóc cá nhân như 3-N-1, 4-N-1, Clean-N-Free, DermaCerin, DermaDaily, DermaFungal, DermaKleen, DermaMed, DermaRain, DermaVantage, Gel Rite, Hand E Foam, KleenFoam, Lantiseptic, LubriSilk, PeriFresh, PeriGuard, Renew Hair and Body Wash, San-E-Foam, TotalBath, TotalFoam, UltraSure, WhirlBath… Tất cả đều có hạn sử dụng đến hoặc trước tháng 8/2027. Danh mục chi tiết cùng số hiệu sản phẩm được công bố trên website của DermaRite và FDA. Công ty cũng khẳng định việc thu hồi không áp dụng với các sản phẩm chăm sóc vết thương hay thực phẩm bổ sung.

Các sản phẩm nằm trong diện thu hồi đã được phân phối trên toàn nước Mỹ và Puerto Rico. DermaRite đã yêu cầu tất cả nhà phân phối, khách hàng kiểm tra hàng tồn và tiêu hủy sản phẩm bị ảnh hưởng.

Người dùng đã sử dụng sản phẩm thuộc diện thu hồi và gặp vấn đề về sức khỏe cần liên hệ ngay với bác sĩ hoặc cơ sở y tế. Ngoài ra, FDA khuyến nghị báo cáo mọi phản ứng bất lợi hoặc sự cố chất lượng liên quan đến sản phẩm qua chương trình MedWatch của cơ quan này.

Động thái mở rộng thu hồi của DermaRite được đánh giá là cần thiết để ngăn ngừa nguy cơ nhiễm khuẩn trong cộng đồng, đặc biệt tại các cơ sở y tế và nhóm người bệnh dễ tổn thương.

Duy Trinh (theo Today.com)