Thuốc tiêm dưới da Nivolumab điều trị 15 loại ung thư sẽ được đưa vào sử dụng

(VietQ.vn) - Cơ quan Dịch vụ y tế quốc gia (NHS) vùng England sẽ đưa vào sử dụng thuốc tiêm dưới da Nivolumab (Opdivo) điều trị 15 loại ung thư.
Doanh nghiệp khẳng định thương hiệu, nâng cao năng lực cạnh tranh với ISO 22000
Hải Dương đình chỉ 6 cơ sở kinh doanh thuốc, thực phẩm chức năng
Anh trở thành quốc gia châu Âu đầu tiên sử dụng mũi tiêm dưới da thuốc Nivolumab (Opdivo) điều trị 15 loại ung thư. Thuốc Nivolumab là loại thuốc điều trị ung thư sử dụng liệu pháp miễn dịch thông qua việc ngăn chặn một loại protein cản trở hệ thống miễn dịch hoạt động bình thường, đồng thời tấn công các tế bào ung thư và giúp hệ thống miễn dịch tìm, tiêu diệt các tế bào ung thư.
Trước đó thuốc Nivolumab từng được sử dụng trong điều trị ung thư qua đường truyền tĩnh mạch với thời gian từ 30-60 phút. Nhưng với mũi tiêm dưới da, bệnh nhân chỉ mất từ 3 - 5 phút.
NHS vùng England cho biết việc điều trị bằng mũi tiêm Nivolumab sẽ giúp các bác sĩ tiết kiệm khoảng 1.000 giờ mỗi tháng thời gian điều trị cho các bệnh nhân ung thư. NHS thường điều trị khoảng 1.200 bệnh nhân mắc các bệnh ung thư khác nhau.
Giáo sư Peter Johnson, Giám đốc lâm sàng quốc gia về ung thư tại NHS England, cho biết phương pháp điều trị mới này có thể sử dụng cho 15 loại bệnh ung thư, trong đó có ung thư phổi, ruột, thận, bàng quang, thực quản, da, đầu và cổ. Việc sử dụng mũi tiêm Nivolumab giúp giải phóng thời gian quý báu của các bác sĩ lâm sàng, giúp điều trị nhiều bệnh nhân hơn và tăng cường năng lực của các bệnh viện.

Thuốc tiêm điều trị ung thư sẽ được Anh sử dụng trong tháng 6/2025. Ảnh minh họa
Theo đánh giá của dược sĩ lâm sàng và cố vấn chuyên khoa quốc gia về thuốc điều trị ung thư, James Richardson, phương pháp điều trị hiệu quả và nhanh chóng này mang lại tiến bộ đáng kể trong điều trị ung thư và giúp cải thiện cuộc sống của hàng nghìn bệnh nhân mỗi tháng. Ước tính mỗi tháng có khoảng 1.200 bệnh nhân sẽ chuyển sang sử dụng phương pháp tiêm dưới da. Đây cũng là lựa chọn điều trị chính cho phần lớn các bệnh nhân mới.
Một điểm đáng chú ý là chi phí điều trị bằng mũi tiêm không cao hơn so với truyền tĩnh mạch. Chi phí không thay đổi nhờ thỏa thuận giá giữa NHS England và hãng dược phẩm Bristol Myers Squibb - đơn vị sản xuất thuốc.
Ông Naser Turabi, Giám đốc phụ trách bằng chứng và triển khai tại tổ chức Cancer Research UK, đánh giá cao đổi mới này. Những cải tiến như vậy đóng vai trò quan trọng trong việc rút ngắn thời gian và nâng cao hiệu quả điều trị. Chúng ta đang bước vào thời kỳ vàng của nghiên cứu ung thư, và hệ thống y tế cần không ngừng thích ứng để cung cấp dịch vụ tốt nhất cho người bệnh.
Ông cũng kêu gọi chính phủ Anh tận dụng cơ hội này để đầu tư cho một kế hoạch ung thư quốc gia toàn diện, qua đó cải cách và nâng cao năng lực NHS nhằm đưa các công nghệ và phương pháp điều trị tiên tiến đến với bệnh nhân nhanh nhất có thể.
Hệ thống kiểm tra chất lượng thuốc và các tiêu chuẩn áp dụng
Tại Việt Nam, hệ thống kiểm tra chất lượng thuốc được phân cấp từ Trung ương (Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương và Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh) đến các Trung tâm Kiểm nghiệm dược phẩm của các tỉnh và một số đơn vị kiểm nghiệm trực thuộc tư nhân và các Bộ ngành khác.
Ngoài ra, thuốc được đánh giá đạt tiêu chuẩn chất lượng trước khi lưu thông trên thị trường thông qua phòng kiểm nghiệm đạt GLP của nhà sản xuất. Như vậy việc đảm bảo tiêu chuẩn thống nhất trong Hệ thống kiểm nghiệm là cần thiết để đảm bảo rằng các phép thử trong kiểm nghiệm thuốc là hoàn toàn tin cậy và thống nhất đối với các phòng thí nghiệm.
Hiện nay hai hệ thống chất lượng về lĩnh vực kiểm nghiệm thuốc đang được áp dụng tại Việt Nam đó là hệ thống chất lượng ISO 17025 do tổ chức Vilas đánh giá và công nhận và hệ thống chất lượng “Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc” do Bộ Y tế Việt Nam tổ chức đánh giá và công nhận.
ISO/IEC 17025 là tiêu chuẩn về hệ thống quản lý chất lượng áp dụng chuyên biệt cho phòng thử nghiệm và hiệu chuẩn, do Tổ chức tiêu chuẩn hóa quốc tế International Organization for Standardization (thường gọi tắt là ISO) phát triển và ban hành.
GLP gồm các nguyên tắc kiểm nghiệm thuốc nhằm nâng cao tính hiệu quả của hệ thống các phòng kiểm nghiệm thuốc trên cả hai mặt quản lý nghiệp vụ và quản lý kỹ thuật, kể cả khu vực quản lý nhà nước và doanh nghiệp, nhằm đảm bảo tính khách quan, trung thực và chính xác trong việc đánh giá chất lượng thuốc.
Vân Thảo (T/h)