Cơ quan Quản lý dược phẩm Anh phê chuẩn thuốc mới lecanemab điều trị bệnh Alzheimer

Theo đánh giá của giới chuyên gia, thuốc lecanemab có tác dụng làm chậm quá trình phát triển các triệu chứng của bệnh Alzheimer thông qua cơ chế hoạt động là dần loại bỏ các mảng bám tích tụ của loại protein (thường là amyloid-beta) trong não người bệnh. Nhờ đó, thuốc được sử dụng để làm chậm quá trình suy giảm nhận thức của người bệnh.

Để được điều trị, bệnh nhân cần trải qua xét nghiệm để chứng minh rằng họ có lắng đọng amyloid trong não thông qua chụp ảnh não hoặc chọc dò tủy sống. Họ cũng sẽ cần phải chụp MRI định kỳ để theo dõi tình trạng sưng não, một tác dụng phụ nghiêm trọng có thể xảy ra liên quan đến loại thuốc này. 

Trong một thử nghiệm lớn về Lecanemab, được tiêm truyền, loại thuốc này đã làm chậm tốc độ suy giảm nhận thức ở những bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer giai đoạn đầu tới 27% so với giả dược. Gần 13% bệnh nhân được điều trị bằng Leqembi trong cuộc thử nghiệm bị sưng não.

Ảnh minh họa

Trước đó, cơ quan chức năng của Mỹ cũng cấp phép cho lecanemab vào năm ngoái. Tuy nhiên, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) chưa chấp thuận loại thuốc này. Theo EMA, loại thuốc này chưa đem lại lợi ích đáng kể trong quá trình điều trị, đồng thời lo ngại những nguy cơ từ tác dụng phụ của thuốc này có thể còn lớn hơn lợi ích.

Trong khi đó, Cơ quan y tế quốc gia của Anh cho biết sẽ chưa triển khai loại thuốc này trong điều trị vì chi phí quá cao. Theo số liệu của Anh, khoảng 5% số người từ 65 tuổi trở lên và 25% số người trên 80 tuổi ở nước này mắc chứng sa sút trí tuệ ở dạng nhẹ do bệnh Alzheimer gây ra.

Tại Mỹ, ước tính chi phí mỗi năm cho mỗi bệnh nhân khi sử dụng lecanemab là khoảng 26.000 USD, tương đương khoảng 20.000 bảng Anh.

 Khánh Mai (t/h)