Thu hồi thuốc viên nén CALCERGY trị gout không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Cụ thể, căn cứ Công văn số 395/VKNTTW-KHTH ngày 15/05/2024 gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 541 304 ngày 15/5/2004 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn số 1502/QLD-CL ngày 23/05/2024 về việc xử lý lô thuốc Viên nén CALCERGY (Colchicine Img), Số GĐKLH: VN-21821-19, Số lô: WCY22001E, NSX: 01/06/2022, HD: 31/05/2025 do Công ty Windlas Biotech Private Limited (India) sån xuất, Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu Dược phẩm Bình Minh nhập khẩu. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Theo đó, Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi thuốc Viên nén CALCERGY (Colchicine 1mg) trên địa bàn Hà Nội

Đồng thời, qua yêu cầu Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu Dược phẩm Bình Minh phối hợp cơ quan kiểm tra chất lương, cơ quan kiểm nghiệm thuốc Nhà nước tiến hành lấy 02 mẫu bổ sung và gửi mẫu đã lấy tới Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương hoặc Viện kiểm nghiệm thuốc TP.Hồ Chí Minh để kiểm tra chất lượng đối với chỉ tiêu định lượng.

Ngày 30/07/2024, Cục Quản lý Dược nhận được Công văn số 35 2024 BMPVBBC của Công ty XNK Dược phẩm Bình Minh gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 0731/VKN-YC2024 ngày 25/07/2004 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh báo cáo kết quả lấy mẫu bổ sung đối với lô thuốc Viên nén CALCERGY nêu trên là không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Thu hồi Viên nén CALCERGY do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. 

Như vậy, lô thuốc Viên nén CALCERGY (Colchicine 1mg), Số GĐKLH: VN-21821-19, số lô: WCY22001E NSX: 01/06/2022 HD: 31/05/2025 nêu trên được xác định là vi phạm mức độ 2. Do đó, Cục Quản lý Dược đã có thông báo thu hồi toàn quốc thuốc Viên nên CALCERGY nói trên do Công ty Windlas Biotech Private Limited (India) sản xuất, Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu Dược phẩm Bình Minh nhập khẩu.

Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu Dược phẩm Bình Minh phối hợp với nhà cung cấp và phân phối thuốc trong thời hạn 02 ngày kể từ ngày ký Công văn này gửi thông báo thu hỏi tới cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng Viên nén CALCERGY (Colchicine. 1mg) nêu trên do Công ty Windlas Biotech Private Limited (India) sản xuất, Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Dược phẩm Bình Mình nhập khẩu và tiến hành thu hối toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trong vòng 18 ngày kể từ ngày ký Công văn này, hồ sơ thu hồi bao gồm số lượng nhập khẩu, ngày nhập khẩu, số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng đã mua thuốc theo quy định tại Thông tư số 11/2018 TT-BYT ngày 04/05/2018 của Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên; công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên Trang thông tin điện tử của Sở, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này, xử lý đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Cục Quản lý Dược các cơ quan chức năng có liên quan.

Sở Y tế Hà Nội, Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh kiểm tra và giám sát Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu Dược phẩm Bình Minh thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.

Bảo Linh