Ukraine thông báo dự thảo quy định kỹ thuật đối với thiết bị làm lạnh

author 08:41 28/11/2024

(VietQ.vn) - Ukraine vừa thông báo dự thảo quy định kỹ thuật đối với thiết bị làm lạnh có chức năng bán hàng trực tiếp.

Theo đó, dự thảo quy định kỹ thuật thiết lập các yêu cầu về thiết kế sinh thái đối với việc đưa ra thị trường và/hoặc vận hành các thiết bị làm lạnh có chức năng bán hàng trực tiếp sử dụng lưới điện, bao gồm thiết bị được bán để làm lạnh các mặt hàng không phải là thực phẩm.

Dự thảo quy định kỹ thuật không áp dụng đối với: thiết bị làm lạnh có chức năng bán hàng trực tiếp chỉ sử dụng nguồn năng lượng khác ngoài điện; các thành phần từ xa, chẳng hạn như máy ngưng tụ, máy nén hoặc máy ngưng tụ nước, cần phải kết nối với tủ từ xa để hoạt động; thiết bị làm lạnh chế biến thực phẩm có chức năng bán hàng trực tiếp; thiết bị làm lạnh có chức năng bán hàng trực tiếp được thử nghiệm và phê duyệt đặc biệt để lưu trữ thuốc hoặc mẫu khoa học;

Dự thảo quy định kỹ thuật được xây dựng dựa trên quy định của Ủy ban (EU) 2019/2024 ngày 1 tháng 10 năm 2019 đặt ra các yêu cầu về thiết kế sinh thái đối với thiết bị làm lạnh có chức năng bán hàng trực tiếp theo Chỉ thị 2009/125/EC của Nghị viện Châu Âu và Hội đồng.

Mục tiêu để yêu cầu về an ninh quốc gia; Thông tin người tiêu dùng, dán nhãn; Bảo vệ sức khỏe, sự an toàn của con người; Yêu cầu về chất lượng; Hài hòa.

Đồng thời, Ukraine cũng đưa ra thông báo dự thảo quy định về việc sửa đổi thủ tục đăng ký nhà nước đối với sản phẩm thuốc.

Theo đó, sửa đổi quy định về việc điều chỉnh các đặc thù của việc đăng ký nhà nước đối với thuốc chưa được đăng ký tại thời điểm thực hiện thủ tục đấu thầu sau khi xác định được đơn vị trúng thầu trong thủ tục đấu thầu bằng cách xác minh tính xác thực của tài liệu đăng ký, cũng như cải thiện quy trình ra quyết định đình chỉ, hủy bỏ và chấm dứt đăng ký nhà nước đối với thuốc và quyết định từ chối đăng ký nhà nước đối với thuốc.

Dự thảo Nghị quyết này nhằm đảm bảo tính nhất quán trong luật pháp quốc gia về dán nhãn thuốc với các yêu cầu của Chỉ thị 2001/83/EC của Nghị viện châu Âu và Hội đồng ngày 6 tháng 11 năm 2001 về Bộ luật Cộng đồng liên quan đến các sản phẩm thuốc dùng cho người. Mục tiêu để phòng ngừa các hành vi lừa đảo và bảo vệ người tiêu dùng; Bảo vệ sức khỏe, sự an toàn của con người; Hài hòa.

An Hạ

Thích và chia sẻ bài viết:

tin liên quan

video hot

Về đầu trang