Tạm dừng bán, sử dụng Viên nén sủi Apiroca-B của Công ty Cổ phần Dược phẩm Apimed

Ngày 24/7, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) ra thông báo đề nghị tạm dừng lưu thông đối với sản phẩm Viên nén sủi Apiroca-B của Công ty Cổ phần Dược phẩm Apimed.

Viên nén sủi Apiroca-B do Công ty Cổ phần Dược phẩm Apimed công bố và chịu trách nhiệm có hàm lượng Vitamin B2 vượt quá giới hạn cho phép.

Theo đó, Cục An toàn thực phẩm ra Thông báo số 1511/TB-ATTP ngày 23/7/2025, yêu cầu tạm dừng việc bán, lưu thông, sử dụng hàng hóa kể từ ngày 22/7/2025 đối với lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Apiroca-B (số lô sx/batch no: 0335001, NSX/mfg date: 260325, HSD/exp date: 260327) do Công ty Cổ phần Dược phẩm Apimed tại số 263/9 Lý Thường Kiệt, Phường Phú Thọ, TP.HCM (địa chỉ cũ: số 263/9 Lý Thường Kiệt, phường 15 quận 11, TP.HCM) công bố và chịu trách nhiệm.

Đơn vị sản xuất là Nhà máy Dược Apimed – Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm Apimed tại địa chỉ: Đường N1, cụm công nghiệp Phú Thạnh – Vĩnh Thanh, xã Vĩnh Thanh, huyện Nhơn Trạch, tỉnh Đồng Nai.

Thông báo của Cục An toàn thực phẩm về việc tạm dừng kinh doanh, mua bán sản phẩm Viên nén sủi Apiroca-B. 

Lý do tạm dừng lưu thông được cho lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Apiroca-B (số lô sx/batch no: 0335001, NSX/mfg date: 260325, HSD/exp date: 260327) không đạt chất lượng. Cụ thể là hàm lượng Vitamin B2 (Riboflavin natri phosphat) 86,9 mg/viên, vượt quá giới hạn cho phép.

Cục An toàn thực phẩm yêu cầu nhà máy Dược Apimed – Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm Apimed có trách nhiệm liên hệ với Công ty Cổ phần Dược phẩm Apimed để thực hiện các biện pháp xử lý, khắc phục trong thời hạn 07 ngày. Hàng hóa nêu trên chỉ được phép tiếp tục lưu thông nếu đã thực hiện hành động khắc phục đạt yêu cầu và được cơ quan kiểm tra ra thông báo hàng hóa được tiếp tục lưu thông trên thị trường.

 Kim Thoa