Thu hồi 11 lô thuốc Myomethol của Thái Lan không đạt chất lượng

author 06:35 17/01/2023

(VietQ.vn) - Các lô thuốc Myomethol được nhập khẩu từ Thái Lan bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Căn cứ Công văn số 80/CV-TTKN đề ngày 29/12/2022 của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Bình Dương báo cáo về kết quả kiểm nghiệm bổ sung chỉ tiêu Tạp chất liên quan theo quy định tại Dược điển Mỹ (USP 42) đối với 31 lô thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg), số đăng ký VN-17397-13, do công ty RX. Manufacturing Co., Ltd – Thái Lan sản xuất, Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế Tp. Hồ Chí Minh (YTECO) nhập khẩu, gửi kèm 11 phiếu kiểm nghiệm đối với 11 mẫu thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg), số đăng ký VN17397-13.

Các mẫu thuốc được kiểm tra chất lượng bổ sung theo quy định về chất lượng thuốc nguyên liệu làm thuốc và không đạt tiêu chuẩn chất lượng BM.CL.10.05/02 về chỉ tiêu tạp chất liên quan Methocarbamol isomer. 

11 lô thuốc Myomethol của Thái Lan bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng

 

Thuốc Myomethol bị thu hồi thuộc:

Số lô: 49U001, NSX 12.1.2021, HSD 12.1.2024

Số lô 49U002, NSX 12.1.2021, HSD 12.1.2024

Số lô 49U003, NSX 13.1.2021, HSD 13.1.2024

Số lô 49U004, NSX 13.1.2021, HSD 13.1.2024

Số lô 49U005, NSX 14.1.2021, HSD 14.1.2024

Số lô 49U006, NSX 14.1.2021, HSD 14.1.2024

Số lô 49U007, NSX 15.1.2021, HSD 15.1.2024

Số lô 49U008, NSX 4.2.2021, HSD 4.2.2024

Số lô 49U009, NSX 4.2.2021, HSD 4.2.2024

Số lô 49U010, NSX 5.2.2021, HSD 5.2.2024

Số lô 49U011, NSX 5.2.2021, HSD 5.2.2024

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược thông báo: Thu hồi toàn quốc 11 lô thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg), số đăng ký VN-17397-13, do công ty RX. Manufacturing Co., Ltd sản xuất, Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế Tp. Hồ Chí Minh (YTECO) nhập khẩu.

Cục Quản lý thị yêu cầu công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế Tp. Hồ Chí Minh (YTECO) phối hợp với nhà phân phối phải gửi thông báo tới các cơ sở bản buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc về việc thu hồi 11 lô thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg), số đăng ký VN-17397-13, do công ty RX. Manufacturing Co., Ltd sản xuất nêu trên và tiến hành thu hồi toàn bộ các lô thuốc không đạt chất lượng.

Gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trong vòng 18 ngày kể từ ngày ký Công văn này, hồ sơ thu hồi bao gồm số lượng sản xuất, ngày sản xuất, số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng đã mua thuốc theo quy định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT ngày 04/05/2018 của Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Đồng thời, Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên; công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên Trang thông tin điện tử của Sở; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.

Sở Y tế Tp. Hồ Chí Minh kiểm tra và giám sát Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế Tp. Hồ Chí Minh (YTECO) thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.

Bảo Linh (t/h)

Thích và chia sẻ bài viết:

tin liên quan

video hot

Về đầu trang