Cảnh báo thuốc giả mạo Bệnh viện Y học cổ truyền TP.HCM tiềm ẩn rủi ro sức khỏe
(VietQ.vn) - Bệnh viện Y học cổ truyền TP.HCM cảnh báo xuất hiện thuốc giả mạo thương hiệu, tiềm ẩn rủi ro sức khỏe, đồng thời khuyến cáo người dân chỉ mua thuốc tại cơ sở chính thức để tránh nhầm lẫn.
Từ tuân thủ đến cơ hội: Câu chuyện áp dụng Sedex-SMETA
Cảnh báo: Thuốc tiêm YEZTUGO giả chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam
Bệnh viện Y học cổ truyền thành phố Hồ Chí Minh (TP.HCM) đã phát đi cảnh báo khẩn liên quan đến tình trạng xuất hiện thuốc giả mạo mang tên và bao bì tương tự các sản phẩm do bệnh viện sản xuất và phân phối. Sự việc không chỉ gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến uy tín của đơn vị mà còn tiềm ẩn nguy cơ lớn đối với sức khỏe người bệnh nếu sử dụng nhầm sản phẩm không rõ nguồn gốc.
Theo thông tin từ bệnh viện, các sản phẩm giả mạo được phát hiện có hình thức khá giống thuốc thật, từ tên gọi đến cách đóng gói. Tuy nhiên, khi quan sát kỹ có thể nhận thấy nhiều dấu hiệu bất thường như nhãn dán đơn giản, chất lượng in kém, chữ mờ và thiếu logo nhận diện chính thức của bệnh viện. Đây là những đặc điểm dễ khiến người tiêu dùng nhầm lẫn nếu không kiểm tra cẩn thận.
Các loại thuốc do đơn vị sản xuất và phân phối hợp pháp luôn được kiểm soát chặt chẽ theo quy trình chuyên môn, đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng nghiêm ngặt. Bao bì sản phẩm được thiết kế rõ ràng, in ấn sắc nét, thể hiện đầy đủ thông tin như tên bệnh viện, địa chỉ, cũng như tiêu chuẩn sản xuất đạt chuẩn GMP-WHO. Ngoài ra, sản phẩm chính hãng có nhận diện thương hiệu thống nhất, viên thuốc đồng đều và đóng gói đúng quy cách.
Trong khi đó, các sản phẩm giả mạo thường có sự sai lệch về hình thức và chất lượng, dễ gây hiểu lầm cho người sử dụng. Điều đáng lo ngại là người bệnh, đặc biệt là những người đang điều trị bằng y học cổ truyền, có thể gặp rủi ro nếu sử dụng phải thuốc không đảm bảo chất lượng, dẫn đến giảm hiệu quả điều trị hoặc gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe.

Thuốc giả gây nguy hại cho sức khỏe người dùng. Ảnh: Tuổi Trẻ
Trước tình hình này, Bệnh viện Y học cổ truyền TP.HCM đã khuyến cáo người dân cần nâng cao cảnh giác, không mua thuốc trôi nổi trên thị trường, đặc biệt là các sản phẩm không rõ nguồn gốc hoặc không được phân phối qua hệ thống chính thức của bệnh viện. Người dân chỉ nên mua thuốc tại hai cơ sở chính thức của bệnh viện để đảm bảo an toàn.
Bệnh viện cũng nhấn mạnh, khi phát hiện hoặc nghi ngờ sản phẩm có dấu hiệu bất thường, người dân cần chủ động liên hệ trực tiếp để được xác minh thông tin nhằm hỗ trợ kiểm tra và tư vấn cho người dân trong trường hợp cần thiết.
Theo cảnh báo từ bệnh viện, việc xuất hiện thuốc giả không chỉ là vấn đề riêng lẻ của một đơn vị mà còn phản ánh nguy cơ chung trong công tác quản lý thị trường dược phẩm. Thuốc giả, thuốc kém chất lượng nếu không được kiểm soát chặt chẽ có thể xâm nhập vào hệ thống phân phối, gây ảnh hưởng đến niềm tin của người dân đối với ngành y tế.
Thực tế cho thấy, tình trạng làm giả thuốc không phải là vấn đề mới, nhưng ngày càng có xu hướng tinh vi hơn về hình thức, khiến việc phân biệt trở nên khó khăn. Điều này đặt ra yêu cầu cấp thiết đối với cơ quan quản lý trong việc tăng cường kiểm tra, giám sát thị trường, đồng thời xử lý nghiêm các hành vi vi phạm nhằm bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng.
Về phía các cơ sở y tế, việc tăng cường truyền thông, minh bạch thông tin và nâng cao nhận diện sản phẩm chính hãng được xem là giải pháp quan trọng để hạn chế rủi ro. Khi người dân có đầy đủ thông tin và kỹ năng nhận biết, nguy cơ mua phải thuốc giả sẽ được giảm thiểu đáng kể.
Trong bối cảnh nhu cầu sử dụng các sản phẩm y học cổ truyền ngày càng tăng, việc đảm bảo an toàn dược phẩm trở thành yêu cầu cấp thiết hơn bao giờ hết. Sự việc lần này là lời cảnh báo mạnh mẽ không chỉ đối với người tiêu dùng mà còn đối với toàn bộ hệ thống phân phối và quản lý dược phẩm.
Có thể thấy, thuốc giả không chỉ gây thiệt hại về kinh tế mà còn đe dọa trực tiếp đến sức khỏe cộng đồng. Do đó, việc nâng cao cảnh giác, lựa chọn đúng nguồn cung cấp và tuân thủ hướng dẫn của cơ sở y tế là yếu tố then chốt giúp người dân tự bảo vệ mình trước những rủi ro tiềm ẩn.
Thông tư số 30/2025/TT-BYT (Hà Nội, ngày 01/7/2025) của Bộ Y tế ban hành “Hướng dẫn áp dụng tiêu chuẩn chất lượng, kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thu hồi, xử lý thuốc vi phạm” là một văn bản quan trọng nhằm tăng cường quản lý chất lượng dược phẩm và bảo đảm an toàn cho người sử dụng thuốc tại Việt Nam.
Thông tư quy định cụ thể việc áp dụng các tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc thành phẩm và nguyên liệu làm thuốc, yêu cầu tất cả cơ sở sản xuất, nhập khẩu, phân phối phải tuân thủ nghiêm ngặt quy trình kiểm nghiệm trước khi đưa thuốc ra thị trường. Hoạt động kiểm nghiệm phải được thực hiện theo đúng tiêu chuẩn kỹ thuật thống nhất, bảo đảm tính khách quan, chính xác và khả năng truy xuất nguồn gốc rõ ràng.
Bên cạnh đó, Thông tư 30/2025/TT-BYT cũng hướng dẫn chi tiết quy trình thu hồi thuốc vi phạm, thuốc không đạt chất lượng hoặc có nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe người dân. Các cơ sở liên quan có trách nhiệm phối hợp với cơ quan quản lý y tế trong việc phát hiện sớm, thông báo kịp thời và tổ chức thu hồi triệt để các sản phẩm không đạt yêu cầu.
Đồng thời, văn bản cũng quy định rõ việc xử lý thuốc vi phạm theo từng mức độ, từ cảnh báo, buộc thu hồi, đến xử phạt hành chính hoặc chuyển cơ quan chức năng xử lý trong trường hợp có dấu hiệu vi phạm nghiêm trọng. Thông tư góp phần siết chặt kỷ cương trong lĩnh vực dược, nâng cao chất lượng thuốc lưu hành và bảo vệ quyền lợi, sức khỏe của người bệnh.
An Dương (T/h)









