Dự thảo tiêu chuẩn về hiệu suất năng lượng của máy điều hòa

Theo đó, Dự thảo Tiêu chuẩn chính thức của Mexico được thông báo thiết lập tỷ lệ hiệu suất năng lượng theo mùa tối thiểu (SEER) cho máy điều hòa không khí trung tâm có lưu lượng môi chất lạnh thay đổi. Dự thảo này cũng chỉ định các phương pháp thử nghiệm phải được sử dụng để xác minh sự tuân thủ và xác định các yêu cầu về nhãn thông tin công khai.

Áp dụng cho máy điều hòa không khí trung tâm dạng ống dẫn, dạng trọn gói và dạng tách rời, chạy bằng điện, có công suất làm lạnh danh định từ 5.275W đến 19.050W, hoạt động bằng cách nén cơ học; bao gồm một cuộn dây bay hơi làm mát bằng không khí, một cuộn dây ngưng tụ làm mát bằng không khí và máy nén một tốc độ (công suất cố định), máy nén biến tần (lưu lượng hoặc tần số chất làm lạnh thay đổi) hoặc máy nén nhiều cấp (công suất theo cấp), có hoặc không có chu trình đảo ngược, được sản xuất, nhập khẩu hoặc tiếp thị tại Mexico.

Dự thảo Tiêu chuẩn không áp dụng cho các sản phẩm sau: Máy điều hòa không khí loại tách rời, xả khí tự do, không có ống dẫn; Thiết bị được quy định trong các tiêu chuẩn chính thức khác của Mexico về hiệu quả năng lượng.

Mục tiêu để sử dụng và khai thác tài nguyên thiên nhiên; Thông tin cho người tiêu dùng, dán nhãn; Bảo vệ môi trường.

Đồng thời, Ukraine thông báo dự thảo quy định về nhãn sản phẩm thuốc. Theo đó, dự thảo điều chỉnh các yêu cầu của luật pháp quốc gia về dán nhãn sản phẩm thuốc theo quy định Chỉ thị 2001/83/EC của Nghị viện châu Âu và Hội đồng ngày 6 tháng 11 năm 2001 về Bộ luật Cộng đồng liên quan đến sản phẩm thuốc dùng cho người.

Luật quy định bao bì sản phẩm thuốc không được chứa bất kỳ thông tin quảng cáo nào, cũng như bất kỳ thông tin nào về các pháp nhân hoặc cá nhân khác không phải là nhà sản xuất hoặc người nộp đơn (chủ sở hữu) giấy chứng nhận đăng ký sản phẩm thuốc. Luật cũng quy định bán buôn, bán lẻ và nhập khẩu các sản phẩm thuốc không tuân thủ yêu cầu về nhãn mác được quy định trong Luật này đều không được phép.

Ngoài ra quy định này miễn trừ các sản phẩm thuốc nhập khẩu dưới dạng viện trợ nhân đạo và các sản phẩm thuốc chưa đăng ký, được phép nhập khẩu vào Ukraine theo các điều kiện quy định tại Điều 17 của Luật Ukraine số 123/96-ВР “Về thuốc” ngày 4 tháng 4 năm 1996 (đã sửa đổi). Mục tiêu để thông tin người tiêu dùng, dán nhãn; Phòng ngừa hành vi lừa dối và bảo vệ người tiêu dùng; Yêu cầu về chất lượng.

An Hạ