Tiếp tục xử lý nghiêm hành vi sản xuất, kinh doanh thuốc và thực phẩm chức năng giả, kém chất lượng

Trong năm 2025, nhiều vụ việc liên quan đến sản xuất, kinh doanh thuốc và thực phẩm chức năng giả đã được cơ quan chức năng phát hiện và xử lý. Không ít sản phẩm đã được quảng cáo với những lời giới thiệu hấp dẫn, nhấn mạnh công dụng vượt trội đối với sức khỏe, làm đẹp hoặc giảm cân. Một số cá nhân nổi tiếng tham gia quảng bá sản phẩm, trong khi chất lượng thực tế của sản phẩm không tương xứng với nội dung quảng cáo. 

Nhiều vụ sản xuất thuốc giả, thực phẩm chức năng không đảm bảo chất lượng được phát hiện. Ảnh: Phương Thủy/CAND

Theo cơ quan chức năng, một trong những nguyên nhân khiến tình trạng này kéo dài là do công tác hậu kiểm còn hạn chế, việc kiểm soát chất lượng chưa theo kịp tốc độ phát triển của thị trường trực tuyến. Ngoài ra, lực lượng chức năng còn phát hiện tình trạng phát hành phiếu kiểm nghiệm không đúng quy định, làm sai lệch thông tin về chất lượng sản phẩm. 

Theo bác sĩ Chuyên khoa II Đỗ Thị Ngọc Diệp, Giám đốc Trung tâm Dinh dưỡng TP. Hồ Chí Minh, thuốc giả không chỉ đơn thuần là hành vi “nhái” bao bì, nhãn mác mà còn tiềm ẩn nhiều nguy cơ sức khỏe âm thầm. Việc sử dụng các sản phẩm này có thể góp phần làm gia tăng gánh nặng bệnh mạn tính, trong đó có các bệnh không lây nhiễm. Theo bác sĩ này, người dân cần đặc biệt nâng cao cảnh giác khi mua thuốc và thực phẩm chức năng qua các kênh không rõ nguồn gốc, xuất xứ.

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên từng nhấn mạnh rằng, đây là mối đe dọa nghiêm trọng đối với sức khỏe cộng đồng và cần được kiểm soát một cách quyết liệt. Ông cho biết, các sản phẩm kém chất lượng không chỉ ảnh hưởng trực tiếp đến người bệnh mà còn làm suy giảm niềm tin của xã hội đối với hệ thống chăm sóc sức khỏe. Bộ Y tế đang và sẽ tiếp tục triển khai các biện pháp trấn áp mạnh mẽ, xử lý nghiêm và không khoan nhượng đối với mọi hành vi sản xuất, buôn bán thuốc giả và thực phẩm chức năng giả. Đồng thời, bất kỳ hành vi che giấu, tiếp tay hoặc sơ suất trong công tác quản lý, giám sát, tạo điều kiện để thuốc giả xâm nhập và lưu thông trong hệ thống phân phối, đều phải bị xử lý nghiêm minh theo quy định của pháp luật.

Tiến sĩ Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (DAV), Bộ Y tế, cho rằng công tác phòng, chống thuốc giả là nhiệm vụ khó khăn, phức tạp và mang tính lâu dài, đòi hỏi sự vào cuộc đồng bộ của toàn bộ hệ thống chính trị, các cơ quan quản lý nhà nước, doanh nghiệp và sự hợp tác tích cực từ phía người dân.

Về giải pháp, Tiến sĩ Tạ Mạnh Hùng nhấn mạnh sự cần thiết phải khẩn trương hoàn thiện hệ thống pháp luật, tăng mức xử phạt và bổ sung các quy định nhằm kiểm soát chặt chẽ hoạt động kinh doanh thuốc trên môi trường trực tuyến. Bên cạnh đó, cần công khai thông tin về nhà phân phối, đẩy mạnh áp dụng mã QR trong truy xuất nguồn gốc, siết chặt công tác thanh tra, kiểm tra và xử lý nghiêm các vi phạm trong lĩnh vực dược phẩm. Việc ứng dụng công nghệ và đồng bộ hóa cơ sở dữ liệu dược phẩm quốc gia cũng được xác định là nhiệm vụ trọng tâm trong thời gian tới.

Ngoài ra, Bộ Y tế sẽ tiếp tục tăng cường đầu tư cho hệ thống kiểm nghiệm, đẩy mạnh truyền thông nhằm cảnh báo sớm cho cộng đồng và thúc đẩy sự phối hợp chặt chẽ giữa các bộ, ngành, chính quyền địa phương cùng các doanh nghiệp hoạt động hợp pháp.

An Dương (T/h)