Ưu điểm vượt trội của vắc-xin một liều Johnson & Johnson sản xuất
Thuốc chống viêm có thể là cứu cánh cho bệnh nhân Covid-19
Massage bằng đá nóng tiềm ẩn nhiều rủi ro và không phải ai cũng có thể sử dụng
Úc bắt đầu thực hiện chiến dịch cấm sử dụng đồ nhựa một lần
Quy trình sản xuất vắc-xin Johnson & Johnson
Vắc xin của hãng dược Johnson & Johnson được gọi là vắc- xin vector virus. Để tạo ra loại vắc- xin này, các nhà khoa học đã sử dụng virus Adeno vô hại - vector virus. Họ thay thế một đoạn nhỏ hướng dẫn di truyền của virus trên bằng các gene virus corona.
Vắc-xin một liều của Johnson & Johnson sẽ giúp nhiều người dân tiếp cận với chiến dịch tiêm chủng
Khi được tiêm vào cơ thể người, virus Adeno đã sửa đổi sẽ xâm nhập vào các tế bào để tạo ra protein gai. Hệ miễn dịch nhận thấy các protein lạ và sản sinh ra kháng thể. Do đó, người đã tiêm vắc xin sẽ được bảo vệ nếu tiếp xúc với SARS-CoV-2 trong tương lai.
Cách tiếp cận này không mới. Johnson & Johnson đã sử dụng phương pháp tương tự để sản xuất vắc-xin Ebola. Vắc-xin AstraZeneca cũng là vắc-xin vector virus Adeno.
Trong khi đó, vắc-xin Moderna và Pfizer đều là vắc xin mRNA, sử dụng các hướng dẫn di truyền từ virus corona để ra lệnh cho các tế bào của một người tạo ra protein gai. Chúng không sử dụng một loại virus khác làm vector.
So sánh hiệu quả của ba loại vắc-xin, Moderna: Hiệu quả 94% ngăn ngừa ca bệnh có triệu chứng, hiệu quả 100% chống bệnh trở nặng. Pfizer: Hiệu quả 95% ngăn ngừa các ca có triệu chứng, hiệu quả gần 100% chống bệnh trở nặng. Johnson & Johnson: Hiệu quả 66% trong việc ngăn ngừa bệnh, hiệu quả 85% chống bệnh trở nặng. Mặc dù vắc-xin Moderna và Pfizer có hiệu quả ngăn ngừa Covid-19 khoảng 95% nhưng các thử nghiệm đã được thực hiện vào mùa hè và mùa thu năm 2020, trước khi các biến thể mới dễ lây lan hơn phổ biến. Trong khi đó, các thử nghiệm của Johnson & Johnson được thực hiện gần đây hơn và có tính đến hiệu quả của vắc-xin đối với các biến thể mới. Theo báo cáo của FDA, vắc xin này chống được các biến thể từ Anh, Nam Phi và Brazil.
Vắc-xin một liều sẽ làm thay đổi cục diện chiến dịch tiêm chủng toàn cầu
Vắc-xin của hãng Johnson & Johnson vừa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt sử dụng khẩn cấp. Các cố vấn y tế của Mỹ đánh giá quốc gia này đã có thêm một lựa chọn dễ dàng hơn để chống lại đại dịch, bên cạnh vắc-xin Pfizer và Moderna.
Về tác dụng phòng ngừa Covid-19, ông cho rằng, vắc-xin Johnson & Johnson không hiệu quả bằng vắc-xin 2 liều Moderna hoặc Pfizer. Nhưng đây vẫn là một công cụ quan trọng trong cuộc chiến chống lại đại dịch. Vắc xin Johnson & Johnson có hiệu quả 66% trong việc ngăn ngừa bệnh từ trung bình đến nặng, hiệu quả 85% trong việc chặn bệnh trở nặng. Không có hiện tượng nguy kịch hoặc tử vong sau khi tiêm vắc-xin.
Tiến sĩ Jackson tin rằng nếu số người chủng ngừa đủ lớn, thế giới có thể trở lại cuộc sống như trước đây. Jackson nói: “Tôi nghĩ càng nhiều người được tiêm vắc-xin, chúng ta càng ít thấy những biến thể đó. Chúng ta sẽ có cơ hội gần gũi với bạn bè và gia đình của mình sớm hơn”.
Một ưu điểm khác của vắc-xin Johnson & Johnson là không cần bảo quản lạnh sâu như những loại khác.
Bảo Linh (t/h)