v

Việt Nam tạm dừng sử dụng thuốc Evusheld điều trị Covid-19 để đảm bảo an toàn

author 10:10 28/01/2023

(VietQ.vn) - Theo thông tin từ Bộ Y tế, nước ta đang tạm dừng sử dụng thuốc Evusheld - loại thuốc dự phòng và điều trị Covid-19 để tiếp tục theo dõi, đảm bảo an toàn, hiệu quả.

Mới đây, Cục Quản lý Dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã rút lại giấy phép sử dụng khẩn cấp đối với Evusheld (AZN.L) - hỗn hợp kháng thể chống Covid-19 của AstraZeneca.

Liên quan tới loại thuốc trên, TS Nguyễn Văn Lợi, Trưởng phòng Đăng ký Thuốc, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết đã nhận được thông tin từ FDA và có văn bản yêu cầu AstraZeneca báo cáo về dòng thuốc Evusheld.

"Chúng tôi vẫn cập nhật thông tin liên tục từ phía FDA. Thuốc này hiện vẫn an toàn. Tuy nhiên, hiệu quả của chúng với biến chủng mới XBB.1.5 đang được cân nhắc. Tại Việt Nam, thuốc đang được tạm dừng sử dụng để tiếp tục theo dõi, đảm bảo an toàn, hiệu quả", TS Nguyễn Văn Lợi nói.

 Việt Nam tạm dừng sử dụng thuốc Evusheld điều trị Covid-19 để đảm bảo an toàn. Ảnh: Evening Standard

Trước đó vào đầu tháng 1, FDA đã hạn chế sử dụng thuốc Evusheld. Theo FDA, phương pháp điều trị của Evusheld sẽ không vô hiệu hóa được biến thể phụ XBB.1.5 của Omicron, đang chiếm ưu thế. Evusheld là kháng thể đơn dòng ngừa Covid-19 được nghiên cứu và sản xuất bởi hãng dược phẩm AstraZeneca (Vương quốc Anh - Thụy Điển).

Bộ Y tế cho hay, Evusheld là thuốc, không phải vaccine. Thuốc này không chỉ định dùng thay thế cho vaccine Covid-19 đối với những trường hợp có thể tiêm được vaccine. Bản chất Evusheld gồm một liều kháng thể đơn dòng tixagevimab và một liều kháng thể đơn dòng cilgavimab. Việc sử dụng thuốc cần phải được bác sĩ đánh giá thỏa đáng và sàng lọc chặt chẽ trước khi được xác định là đối tượng sử dụng phù hợp.

Kháng thể đơn dòng Evusheld hướng tới những người ở độ tuổi từ 12 tuổi trở lên, cân nặng từ 40 kg và tại thời điểm tiêm đang không nhiễm SARS-CoV-2 và không có tiếp xúc với người nhiễm SARS-CoV-2 được xác định. Ngoài ra, người được tiêm đồng thời phải thuộc một trong các trường hợp sau: Suy giảm miễn dịch hoặc không có khả năng đáp ứng miễn dịch thỏa đáng, không sinh đầy đủ kháng thể sau khi đã tiêm đủ liều vaccine và cho người không thể tiêm vaccine do từng xảy ra phản ứng bất lợi nghiêm trọng (ví dụ dị ứng nặng) với bất kỳ thành phần nào của vaccine Covid-19.

GS. TS. BS Ngô Quý Châu – Giám đốc chuyên môn BVĐK Tâm Anh Hà Nội cũng cho biết thêm, theo phê duyệt của FDA cũng như Bộ Y tế thì kháng thể đơn dòng Evusheld dùng cho những trường hợp suy giảm miễn dịch do bệnh lý như nhiễm HIV, một số hội chứng suy giảm miễn dịch, hoặc do sử dụng các thuốc ức chế thải ghép ở những người ghép tạng hoặc những người có bệnh lý gọi là bệnh tự miễn phải dùng thuốc ức chế miễn dịch liều cao. Nhóm đối tượng nữa là một số người bị các phản ứng nghiêm trọng đối với tiêm vắc xin Covid-19 hoặc thành phần vắc xin Covid-19 thuộc chống chỉ định như sốc phản vệ khi tiêm… thì việc sử dụng Evusheld rất hiệu quả trên nhóm bệnh này.

Tình hình dịch Covid-19 tại Việt Nam 

Bộ Y tế cho biết, tính đến ngày 27/1/2023 có 12 ca mắc Covid-19, giảm nhẹ so với ngày trước đó. Kể từ đầu dịch đến nay Việt Nam có 11.526.377 ca nhiễm Covid-19, đứng thứ 13/230 quốc gia và vùng lãnh thổ, trong khi với tỷ lệ số ca nhiễm/1 triệu dân, Việt Nam đứng thứ 117/230 quốc gia và vùng lãnh thổ (bình quân cứ 1 triệu người có 116.483 ca nhiễm).

Trong ngày 26/01 có 192 liều vaccine phòng Covid-19 được tiêm. Như vậy, tổng số liều vaccine đã được tiêm là 266.058.416 liều, trong đó:

+ Số liều tiêm cho người từ 18 tuổi trở lên là 223.697.149 liều: Mũi 1 là 71.082.147 liều; Mũi 2 là 68.700.546 liều; Mũi bổ sung là 14.534.328 liều; Mũi nhắc lại lần 1 là 51.883.975 liều; Mũi nhắc lại lần 2 là 17.496.153 liều.

+ Số liều tiêm cho trẻ từ 12-17 tuổi là 23.892.893 liều: Mũi 1 là 9.127.824 liều; Mũi 2 là 8.957.064 liều; Mũi nhắc lại lần 1 là 5.808.005 liều.

+ Số liều tiêm cho trẻ từ 5-11 tuổi là 18.468.374 liều: Mũi 1 là 10.245.232 liều; Mũi 2 là 8.223.142 liều.

An Dương (T/h)

Thích và chia sẻ bài viết:

tin liên quan

video hot

Về đầu trang