Phát hiện hơn 2,5 tấn mỹ phẩm không rõ nguồn gốc tại Quảng Trị

Theo đó, Phòng Cảnh sát kinh tế, Công an tỉnh Quảng Trị đã phối hợp các đơn vị chức năng kiểm tra đồng loạt 4 kho hàng thuộc hộ kinh doanh do ông Trần Đình Vương làm chủ, tại địa chỉ 120B Quốc lộ 9, phường 1, TP Đông Hà. Qua kiểm tra, lực lượng chức năng phát hiện hơn 2.900 sản phẩm mỹ phẩm với tổng khối lượng khoảng 2,5 tấn, thuộc 43 nhãn hàng khác nhau. Ước tính tổng giá trị lô hàng lên tới hàng trăm triệu đồng.

Trong số hàng hóa bị phát hiện, có hơn 250 sản phẩm mỹ phẩm (23 loại) trong nước sản xuất nhưng ghi sai địa chỉ tổ chức sản xuất, sai mã số, mã vạch và không có hóa đơn, chứng từ chứng minh nguồn gốc. Ngoài ra, hơn 2.600 sản phẩm (20 loại) là mỹ phẩm do nước ngoài sản xuất, nghi nhập lậu, không qua kiểm định chất lượng. Bước đầu, chủ lô hàng khai nhận mua từ nhiều nguồn không rõ ràng, không có chứng từ hợp pháp nhằm bán kiếm lời.

Lực lượng chức năng kiểm tra cơ sở kinh doanh mỹ phẩm. Ảnh: bocongan.gov.vn

Toàn bộ số hàng đã bị lập biên bản vi phạm, niêm phong tạm giữ để phục vụ công tác điều tra và xử lý theo quy định pháp luật. Vụ việc đang tiếp tục được mở rộng làm rõ.

Thực tế cho thấy, các vi phạm liên quan đến nguồn gốc, chất lượng, nhãn mác và điều kiện bảo quản mỹ phẩm vẫn diễn ra phức tạp. Trong khi đó, người tiêu dùng khó có thể phân biệt hàng hóa chính hãng với hàng trôi nổi do hình thức bao bì được làm tinh vi, dễ gây nhầm lẫn.

Trong dự thảo mới nhất về quản lý mỹ phẩm, Bộ Y tế đã đề xuất nhiều quy định chặt chẽ hơn nhằm kiểm soát toàn bộ quá trình đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường. Theo đó, tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa mỹ phẩm lưu thông phải đảm bảo sản phẩm không gây hại cho sức khỏe người tiêu dùng trong điều kiện sử dụng bình thường hoặc theo hướng dẫn sử dụng, thông tin ghi trên nhãn.

Đáng chú ý, sản phẩm mỹ phẩm bắt buộc phải công bố tính năng, mục đích sử dụng và đường dùng. Sản phẩm chỉ được phân loại là mỹ phẩm nếu có ảnh hưởng không vĩnh viễn, sử dụng ngoài da hoặc tại vùng răng miệng, cơ quan sinh dục ngoài. Các sản phẩm dùng theo đường uống, tiêm, nhỏ mắt hoặc có tác dụng điều chỉnh chức năng sinh lý cơ thể sẽ không được coi là mỹ phẩm. Bộ Y tế cũng nhấn mạnh yêu cầu đánh giá tính an toàn theo Hướng dẫn của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN (ACC), kiểm tra giới hạn kim loại nặng, vi sinh vật và các tạp chất trong thành phần.

Bên cạnh đó, để đảm bảo chất lượng sản phẩm, các nhà sản xuất mỹ phẩm cần đáp ứng yêu cầu theo tiêu chuẩn quốc gia TCVN 13634:2023 (ISO 17516:2014) về Mỹ phẩm - Vi sinh vật - Giới hạn vi sinh vật. Theo đó, TCVN 13634:2023 do Viện Kiểm nghiệm Thuốc thành phố Hồ Chí Minh biên soạn, Bộ Y tế đề nghị, Bộ Khoa học và Công nghệ công bố.

Mọi nhà sản xuất mỹ phẩm đều có trách nhiệm đến an toàn vi sinh vật và chất lượng sản phẩm để đảm bảo các sản phẩm được sản xuất trong điều kiện vệ sinh tốt. Mặc dù sản phẩm mỹ phẩm không yêu cầu vô khuẩn nhưng chúng không được phép có quá nhiều vi sinh vật cũng như các vi sinh vật chỉ định mà có khả năng ảnh hưởng đến chất lượng sản phẩm hoặc sự an toàn của người tiêu dùng.

Tuy nhiên, một số sản phẩm mỹ phẩm được coi là có nguy cơ vi sinh thấp (TCVN 13641:2023 (ISO 29621)) có thể không cần phải kiểm tra vi sinh thường xuyên và nhà sản xuất có thể quyết định không thử nghiệm nếu họ có thể đảm bảo sản phẩm đáp ứng tiêu chuẩn này.

Nhà sản xuất nên tuân thủ các nguyên tắc thực hành sản xuất tốt (GMP), ISO 22716 và phải thực hiện các biện pháp phòng ngừa cần thiết để hạn chế sự xâm nhập của vi sinh vật từ nguyên liệu thô, quá trình chế biến và đóng gói. Mục tiêu của tiêu chuẩn này là xây dựng các mức giới hạn định lượng và định tính vi sinh vật có thể chấp nhận được đối với các thành phẩm mỹ phẩm.

Duy Trinh