Quảng Ninh thu giữ hơn 2.000 sản phẩm thuốc tân dược nhập lậu
16:59 15/04/2024(VietQ.vn) - Mới đây Cục Quản lý thị trường (QLTT) tỉnh Quảng Ninh đã phối hợp với các lực lượng chức năng kiểm tra, phát hiện 2.158 sản phẩm thuốc tân dược nhập lậu tại Chợ Trung tâm Móng Cái.
Chuyển đổi xanh trong sản xuất phân bón và thuốc bảo vệ thực vật
TCVN ISO 19011:2018 về đánh giá hệ thống quản lý: Tăng cường tính minh bạch trong doanh nghiệp
Thực hiện chỉ đạo của Cục QLTT tỉnh Quảng Ninh và Ban chỉ đạo 389 thành phố Móng Cái, Đội QLTT số 4 phối hợp cùng Công an thành phố, Chi cục Hải quan cửa khẩu Móng Cái và Ban Quản lý chợ Móng Cái kiểm tra 2 hộ kinh doanh có địa chỉ tại tầng 3, chợ Trung tâm Móng Cái, phường Trần Phú, thành phố Móng Cái, tỉnh Quảng Ninh.
Qua kiểm tra tại hộ kinh doanh V.V.T lực lượng QLTT đã phát hiện 1.196 sản phẩm thuốc tân dược nhập lậu. Tại hộ kinh doanh N.V.N, phát hiện 962 sản phẩm thuốc tân dược nhập lậu.
Cục QLTT tỉnh Quảng Ninh cho biết, thời gian tới, Cục sẽ tiếp tục chỉ đạo các Đội QLTT tập trung quán triệt, tăng cường kiểm tra nhằm đảm bảo vệ sinh an toàn thực phẩm với trọng tâm là đảm bảo sức khỏe người tiêu dùng, bình ổn thị trường; kịp thời phát hiện, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm, đảm bảo không có vùng cấm và không có ngoại lệ.
Lượng lớn thuốc tân dược nhập lậu bị thu giữ. Ảnh: Cục QLTT Quảng Ninh
Thuốc tân dược là một trong những mặt hàng kinh doanh có điều kiện, liên quan trực tiếp đến sức khỏe con người, nên việc quản lý chất lượng là nhiệm vụ quan trọng và cấp thiết.
Theo Thông tư số 03/2020/TT-BYT ngày 22/1/ 2020 của Bộ trưởng Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 11/2018/TT-BYT ngày 4/5/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc thì yêu cầu cơ sở kinh doanh dược, cơ sở pha chế thuốc áp dụng tiêu chuẩn chất lượng của thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo dược điển hoặc theo tiêu chuẩn cơ sở đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc do cơ sở sản xuất, pha chế.
Cơ sở kinh doanh dược, cơ sở pha chế thuốc phải tiến hành thẩm định, đánh giá phương pháp kiểm nghiệm ghi trong tiêu chuẩn chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc do cơ sở sản xuất công bố áp dụng. Việc thẩm định phương pháp kiểm nghiệm thực hiện theo hướng dẫn về thẩm định quy trình phân tích của Hiệp hội các nước Đông Nam Á hoặc ICH được quy định tại Thông tư quy định việc đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.
Bộ Y tế tổ chức thẩm định hồ sơ và phê duyệt tiêu chuẩn chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định về đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc, quy định về cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành.
An Dương
