Vắc-xin phòng bệnh dại kém chất lượng bị đình chỉ lưu hành

Theo tin tức từ báo Dân Việt, Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành vắc xin phòng bệnh dại Lyssavac N. Đây là vắc xin do công ty Cadila Healthcare Ltd., India sản xuất, công ty Cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP Hồ Chí Minh nhập khẩu, công ty Cổ phần vắc xin và sinh phẩm Nam Hưng Việt ủy thác nhập khẩu.  

Trước đó, từ ngày 26 đến 30/10/2015, đoàn thanh tra của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã tiến hành kiểm tra tại Công ty Cadila Healthcare Ltd., India và khẳng định, cơ sở sản xuất không đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP.

Vắc xin phòng bệnh dại Lyssavac N bị đình chỉ lưu hành. Ảnh: Công Lý

Các lô vắc xin Lyssavac N bị đình chỉ lưu hành và thu hồi là RO 107, hạn sử dụng tháng 7/2017; RO 114, hạn sử dụng tháng 6/2017; RO 117, hạn sử dụng tháng 6/2017.

Sở Y tế Hà Nội đề nghị Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội, Trung tâm Y tế các quận, huyện, thị xã, các cơ sở y tế trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi vắc xin Lyssavac N có các số lô nêu trên và báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế trước ngày 31/3, báo Công Lý đưa tin. 

Linh Mỹ (T/h)

Ruốc nhuộm hóa chất đỏ rực ở Phú Yên: Không thể lấy mẫu xét nghiệm

Đình chỉ hoạt động trường mầm non có 15 tháng tuổi chết ngạt

Mô hình nuôi bò sữa năng suất cao ở Nghệ An được xuất khẩu sang Nga

Các 'ông lớn công nghệ' chung tay phản đối luật kỳ thị đồng tính

Nên đọc