Mỹ thu hồi hơn 11.000 lọ thuốc huyết áp Ziac do nguy cơ nhiễm chéo hoạt chất
(VietQ.vn) - Một nhà sản xuất dược phẩm tại bang New Jersey (Mỹ) vừa tự nguyện thu hồi hàng nghìn lọ thuốc điều trị cao huyết áp Ziac trước lo ngại sản phẩm có thể bị nhiễm chéo với một loại thuốc khác.
Thu hồi tai nghe không dây vì nguy cơ mất an toàn với người tiêu dùng
Thu hồi hơn 1 triệu túi phô mai sợi bán tại nhiều chuỗi siêu thị lớn do nguy cơ lẫn kim loại
Mỹ thu hồi hơn 1,5 triệu gói phô mai bào nghi nhiễm kim loại
Thu hồi sữa của Prairie Farm do nguy cơ nhiễm chất tẩy rửa
Theo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), hơn 11.100 lọ thuốc viên bisoprolol fumarate kết hợp với hydrochlorothiazide mang tên thương mại Ziac nằm trong diện thu hồi. Kết quả kiểm nghiệm mẫu dự trữ cho thấy sự xuất hiện của ezetimibe – hoạt chất dùng trong điều trị cholesterol cao dù không thuộc thành phần của thuốc.
Thuốc điều trị huyết áp bị thu hồi vì có thể bị nhiễm chéo.
FDA phân loại đây là đợt thu hồi cấp độ III, tức việc sử dụng hoặc phơi nhiễm sản phẩm “không có khả năng gây hậu quả nghiêm trọng đối với sức khỏe”. Tuy vậy, hãng Glenmark Pharmaceuticals Inc. đặt tại Elmwood Park vẫn chủ động thu hồi để bảo đảm an toàn tối đa cho người dùng. Các sản phẩm bị ảnh hưởng gồm hai hàm lượng 2,5 mg và 6,25 mg.
FDA cho biết, các mã bao bì nằm trong diện thu hồi gồm: chai 30 viên (NDC 68462-878-30), chai 100 viên (NDC 68462-878-01) và chai 500 viên (NDC 68462-878-05). Các lô thuốc có hạn dùng từ tháng 11/2025 đến tháng 5/2026.
Theo khuyến cáo từ nền tảng GoodRx, người đang sử dụng thuốc Ziac cần kiểm tra số lô ghi trên bao bì, liên hệ với dược sĩ và bác sĩ kê đơn để được hướng dẫn cụ thể, đồng thời loại bỏ đúng cách các sản phẩm nằm trong diện thu hồi.
Duy Trinh (USA Today)









