Quảng Bình: Phát hiện 2 cơ sở kinh doanh thuốc tây không phép

Ngày 28/5, Phòng Cảnh sát kinh tế Công an tỉnh Quảng Bình thông tin đã phối hợp với Sở Y tế, Công an xã Quảng Tùng và Công an xã Quảng Phú kiểm tra hành chính 2 cơ sở kinh doanh thuốc tây, thực phẩm chức năng do Phạm Thị Mỹ Linh (SN 1994, trú xã Quảng Phú, huyện Quảng Trạch) làm chủ.

Thực hiện đợt cao điểm ra quân tấn công trấn áp tội phạm buôn lậu, sản xuất, buôn bán hàng giả, xâm phạm sở hữu công nghiệp, Phòng Cảnh sát kinh tế, Công an tỉnh Quảng Bình phát hiện Phạm Thị Mỹ Linh có 2 cơ sở kinh doanh thuốc, thực phẩm chức năng có dấu hiệu vi phạm pháp luật.

Kiểm tra hành chính tại 2 địa điểm trên, lực lượng chức năng phát hiện cả 2 cơ sở đều đang hoạt động khi chưa được cơ quan có thẩm quyền cấp phép. Cơ sở vật chất tại các điểm kinh doanh này không đáp ứng điều kiện bảo quản, lưu trữ theo quy định.

 Cơ sở kinh doanh thuốc vi phạm bị lực lượng chức năng kiểm tra đột xuất

Đáng chú ý, lực lượng chức năng phát hiện có hơn 5.000 sản phẩm thuốc tây và thực phẩm chức năng, trong đó gần 100 loại không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Bước đầu, Phạm Thị Mỹ Linh khai nhận việc kinh doanh tại 2 cơ sở này không được cơ quan chức năng có thẩm quyền cấp phép hoạt động. Hiện Phòng Cảnh sát kinh tế Công an tỉnh Quảng Bình đã tiến hành tạm giữ toàn bộ số hàng hóa để tiếp tục xác minh, làm rõ để xử lý theo quy định của pháp luật.

Theo các bác sĩ, nếu sử dụng phải thuốc tân dược không rõ nguồn gốc không những không mang lại hiệu quả điều trị mong muốn mà có thể gây hậu quả khôn lường, cho người sử dụng như gây dị ứng, ngộ độc cấp, mạn tính, suy gan, thận, đặc biệt là đối với trẻ em từ 0-5 tuổi. Điều này dẫn đến nhiều hậu quả đáng tiếc, một vài trường hợp đã tử vong do biến chứng suy gan, thận trước khi tử vong do bệnh lí.

Trong số đó, tổn thương gan và thận là hai loại tác dụng phụ được khuyến cáo nhiều nhất. Các chất độc có trong thuốc tân dược có thể gây ra ngộ độc cấp tính hoặc tích lũy dần dần trong cơ thể gây ra các biến chứng nguy hiểm. Nhiều trường hợp ngộ độc kim loại nặng đã được ghi nhận sau khi sử dụng dược liệu kể cả ở người lớn lẫn trẻ em.

Liên quan đến việc kinh doanh thuốc tân dược giả, kém chất lượng, theo Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế. Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm c Khoản 6 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:

Phạt tiền từ 40.000.000 đồng đến 50.000.000 đồng đối với hành vi bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ, thuốc không được phép lưu hành.

Ngoài ra, cơ sở vi phạm còn bị tước quyền sử dụng chứng chỉ hành nghề dược, giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc trong thời hạn từ 03 tháng đến 06 tháng theo quy định tại Khoản 7, buộc hoàn trả toàn bộ số tiền thu được và buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc theo quy định tại Khoản 8 điều này.

Bảo Linh (t/h)