Úc thông báo dự thảo quy định quản lý caffeine trong thực phẩm

Theo đó, dự thảo quy định việc cấm bán lẻ thực phẩm có chứa caffeine và cấm thêm caffeine vào thực phẩm để bán lẻ trừ khi được phép rõ ràng; Cho phép bổ sung caffeine vào Thực phẩm bổ sung thể thao (FSSF), tuân theo yêu cầu về thành phần, bao bì và nhãn mác.

Dự thảo xem xét liệu có cần các biện pháp liên quan đến quản lý caffeine trong nguồn cung cấp thực phẩm của Úc và New Zealand để bảo vệ sức khỏe và an toàn công cộng hay không. Đề xuất này đặc biệt xem xét: việc bổ sung caffeine vào Thực phẩm bổ sung thể thao theo công thức (FSSF), thực phẩm trong nguồn cung cấp thực phẩm nói chung và mức độ rủi ro đối với các nhóm dân số dễ bị tổn thương.

Tất cả đề xuất liên quan đến thay đổi trong Bộ luật Tiêu chuẩn Thực phẩm Úc New Zealand phải được đánh giá trong bối cảnh các mục tiêu sau: (a) bảo vệ sức khỏe và an toàn công cộng; (b) cung cấp thông tin đầy đủ liên quan đến thực phẩm để người tiêu dùng có thể đưa ra lựa chọn sáng suốt; (c) ngăn ngừa hành vi gây hiểu lầm hoặc lừa dối. FSANZ cũng phải xem xét việc thúc đẩy tính nhất quán giữa các tiêu chuẩn thực phẩm trong nước và quốc tế.

Mục tiêu là sửa đổi Bộ luật để bảo vệ sức khỏe và sự an toàn cộng đồng, liên quan đến việc bổ sung caffeine vào thực phẩm; Thông tin cho người tiêu dùng, ghi nhãn; Phòng ngừa các hành vi lừa dối và bảo vệ người tiêu dùng; Bảo vệ sức khỏe hoặc sự an toàn của con người.

Đồng thời, Philippines thông báo dự thảo Hướng dẫn thực hiện đăng ký các sản phẩm dược phẩm hóa học dùng cho con người được xin cấp phép lưu hành theo Lệnh hành chính số 2024-0013 “Quy định và quy tắc chung về đăng ký các sản phẩm dược phẩm và thành phần dược phẩm hoạt tính dùng cho con người”.

Theo đó, dự thảo nêu rõ các hướng dẫn để xin Giấy chứng nhận đăng ký sản phẩm (CPR) cho các sản phẩm dược phẩm, bao gồm giấy phép tiếp thị, Chỉ sử dụng của DOH và tài trợ nước ngoài. Lệnh này cập nhật các thủ tục được thiết lập theo AO số 67 s. 1989, giải quyết các lỗ hổng trong đăng ký và điều chỉnh quy định theo các tiêu chuẩn quốc tế hiện hành, nhấn mạnh nhu cầu hiện đại hóa quy trình đăng ký sản phẩm dược phẩm.

Những điều này bao gồm yêu cầu quản lý hài hòa giữa các quốc gia thành viên Hiệp hội các quốc gia Đông Nam Á (ASEAN) thông qua việc áp dụng Hồ sơ kỹ thuật chung ASEAN (ACTD) và Yêu cầu kỹ thuật chung (ACTR), quy trình hợp tác để đăng ký nhanh các sản phẩm dược phẩm đã được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tiền thẩm định, Quy trình đánh giá chung ASEAN, các quy trình rút gọn và xác minh cho các con đường đăng ký được tạo điều kiện (FRP).

Thông tư này nhằm mục đích cung cấp hướng dẫn, thủ tục, tiêu chuẩn đánh giá và yêu cầu cụ thể để đăng ký các sản phẩm dược phẩm hóa học xin cấp phép lưu hành từ FDA, theo AO số 2024-0013.; Bảo vệ sức khỏe, sự an toàn của con người.

Tiểu My