Canada thu hồi lô thuốc JAMP-Pregabalin do nhầm lẫn liều lượng

Theo đó, Bộ Y tế Canada (Health Canada) mới đây đã ban hành cảnh báo thu hồi trên toàn quốc đối với một lô thuốc JAMP-Pregabalin 50 mg do phát hiện một số chai có thể chứa nhầm viên nang hàm lượng 150 mg, làm tăng nguy cơ người bệnh dùng quá liều. Lô thuốc bị thu hồi mang số lô 2305012747, mã số đăng ký thuốc DIN 02435985, hạn dùng đến tháng 8 năm 2026, do hãng JAMP Pharma Corp. sản xuất. Theo cảnh báo, việc người bệnh vô tình dùng liều cao hơn mức được kê đơn có thể dẫn tới quá liều, gây ra các rủi ro sức khỏe nghiêm trọng, thậm chí đe dọa tính mạng.

Một lô thuốc JAMP-Pregabalin đã bị thu hồi vì một số chai thuốc của nhà sản xuất được dán nhãn chứa viên nang 50 mg nhưng thực tế lại chứa viên nang 150 mg. Ảnh: Bộ Y tế Canada

JAMP-Pregabalin được chỉ định để điều trị đau do tổn thương dây thần kinh ở người lớn bị tiểu đường, zona thần kinh, chấn thương tủy sống, cũng như điều trị đau do bệnh xơ cơ (fibromyalgia). Theo cơ quan chức năng, dùng quá nhiều pregabalin hoặc tăng liều đột ngột có thể gây quá liều với các biểu hiện như thay đổi tâm trạng bất thường, buồn ngủ, lú lẫn, trầm cảm, kích động, bồn chồn và co giật. Nguy hiểm hơn, nếu kết hợp với các loại thuốc tác động lên hệ thần kinh trung ương như opioid, thuốc có thể gây rối loạn điện tim, co giật và tử vong.

Người dùng được khuyến cáo kiểm tra kỹ chai thuốc JAMP-Pregabalin 50 mg để bảo đảm tất cả các viên nang đều đúng hàm lượng. Viên 50 mg có màu trắng, in ký hiệu “PG” và số “50” bằng mực đen. Nếu phát hiện viên nang in số “150”, người dùng cần ngừng sử dụng ngay và đem trả lại hiệu thuốc nơi mua.

Bộ Y tế Canada cũng cảnh báo không nên tự ý ngưng thuốc đột ngột vì có thể gây ra các triệu chứng cai thuốc như mất ngủ, lo âu, buồn nôn, đau đầu, tiêu chảy, vã mồ hôi hoặc co giật. Người bệnh cần tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi điều chỉnh liều hoặc ngưng thuốc.

Hiện Bộ Y tế Canada đang giám sát quá trình thu hồi và điều tra từ phía nhà sản xuất nhằm ngăn chặn sự việc tái diễn. Các chuyên gia y tế được khuyến cáo kiểm tra kỹ chai thuốc 100 viên JAMP-Pregabalin 50 mg trước khi cấp phát để bảo đảm không có viên hàm lượng 150 mg lẫn vào.

Dù vụ việc thu hồi thuốc JAMP-Pregabalin xảy ra tại Canada, nguy cơ ảnh hưởng đến người tiêu dùng Việt Nam vẫn hiện hữu trong bối cảnh nhiều người có thói quen sử dụng thuốc xách tay, mua hàng qua mạng hoặc nhờ người thân gửi thuốc từ nước ngoài. Đối với loại JAMP-Pregabalin hàm lượng 50 mg, người sử dụng cần kiểm tra kỹ lưỡng từng viên nang bên trong lọ thuốc. Viên nang chuẩn 50 mg sẽ có màu trắng và được in ký hiệu “PG” cùng số “50” bằng mực đen. Trong khi đó, viên nang bị nhầm hàm lượng 150 mg cũng có màu trắng nhưng in số “150”. Nếu phát hiện viên thuốc không khớp với thông tin ghi trên nhãn, người dùng tuyệt đối không tiếp tục sử dụng và cần liên hệ ngay với bác sĩ để được tư vấn. Ngoài ra, không nên tự ý ngưng thuốc đột ngột vì có thể gây ra các triệu chứng cai thuốc như mất ngủ, lo âu, buồn nôn, đau đầu, tiêu chảy hoặc co giật.

Duy Trinh