Thu hồi sản phẩm sữa bột trẻ em Allernova AR

Ngày 12/06/2026, Bộ Y tế Pháp ra thông báo về việc tự nguyện thu hồi sản phẩm sữa bột trẻ em Allernova AR có số lô 183403 do Laboratoires Novalac sản xuất. Thông báo này được công bố sau khi ghi nhận 11 báo cáo về các tác dụng phụ đối với tiêu hóa ở trẻ sơ sinh (bao gồm tiêu chảy, nôn mửa,...) qua hệ thống giám sát dinh dưỡng Anses và một báo cáo qua SignalConso đều liên quan đến cùng một lô sản xuất nêu trên.

Sản phẩm sữa bột trẻ em Allernova AR

Trong số các trẻ sơ sinh bị ảnh hưởng, một trẻ phải nhập viện sau khi kết quả xét nghiệm phát hiện Adenovirus trong mẫu phân. Đây là tác nhân gây bệnh viêm dạ dày ruột, loại virus này thường không lây truyền qua sữa mẹ. Nhà chức trách cũng khẳng định vụ việc này không liên quan đến các cảnh báo quốc tế gần đây về độc tố cereulide trong sữa bột trẻ em.

Để bảo đảm sức khỏe cho người tiêu dùng, ngày 13/6/2026, Cục An toàn thực phẩm đề nghị Sở Y tế, Sở An toàn thực phẩm, Chi cục An toàn thực phẩm các tỉnh, thành phố (Công văn số 1085/ATTP-SP) khẩn trương:

1. Rà soát việc đăng ký bản công bố, tự công bố đối với sản phẩm sữa bột trẻ em Allernova AR do Laboratoires Novalac sản xuất.

2. Làm việc với công ty công bố sản phẩm sữa bột trẻ em Allernova AR (nếu có), yêu cầu công ty thông báo cho các đơn vị phân phối, người tiêu dùng ngừng việc sử dụng sản phẩm và tiến hành thu hồi theo khuyến cáo của nhà sản xuất, báo cáo (số lượng đã nhập khẩu, số lượng đã bán, số lượng còn tồn) và đề xuất biện pháp xử lý các lô sản phẩm theo thông tin thu hồi nêu trên.

3. Tuyên truyền thông tin cho người tiêu dùng biết để không sử dụng toàn bộ các lô sản phẩm sữa bột trẻ em Allernova AR nêu trên.

4. Báo cáo kết quả xử lý về Cục An toàn thực phẩm trước ngày 20/06/2026.

Cũng trong ngày 13/6/2026, Cục An toàn thực phẩm đề nghị Cục Thương mại điện tử và Kinh tế số, Bộ Công Thương (Công văn số 1086/ATTP-SP) thông báo cho các sàn thương mại điện tử, trang website bán hàng của gian hàng kinh doanh trên sàn thương mại điện tử phối hợp với chủ gian hàng, các nhà phân phối yêu cầu ngừng kinh doanh các lô sữa nêu trên nếu có lưu hành tại Việt Nam, gỡ bỏ các thông tin đối với sản phẩm kém chất lượng và xử lý theo quy định của pháp luật (nếu có).

Được biết, Công ty United Pharmaceuticals là chủ sở hữu của Novalac Laboratories đã tiến hành kiểm tra tăng cường đối với lô hàng bị ảnh hưởng được sản xuất tại Đức và báo cáo kết quả với chính quyền địa phương nơi đặt trụ sở chính của công ty tại Pháp. Những thay đổi về cảm quan được cho là do việc gia nhiệt quá mức một phần của lô hàng. Các phân tích do nhà sản xuất thực hiện cho thấy không có sự hiện diện của mầm bệnh. Đặc biệt, độc tố cereulide, chất gây ra cảnh báo lớn gần đây liên quan đến sữa công thức cho trẻ sơ sinh từ nhiều nhà sản xuất trên toàn thế giới, đã không được phát hiện. 

Những bất thường về cảm quan này khiến sản phẩm không phù hợp để tiêu dùng, vì màu sắc và mùi của sản phẩm không thể chấp nhận được đối với người tiêu dùng, mặc dù chưa thể đưa ra kết luận nào về nguy cơ tiềm ẩn đối với sức khỏe. Do đó, nhà sản xuất đã quyết định thu hồi lô hàng 183403 khỏi thị trường và thu hồi sản phẩm từ người tiêu dùng do không phù hợp để tiêu dùng.

Theo khuyến cáo, không được sử dụng lô sữa này. Nếu trẻ sơ sinh xuất hiện các triệu chứng (nôn mửa, tiêu chảy, sốt vừa đến cao) sau khi uống lô sữa này (183403), hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ và nói rõ rằng đã sử dụng sản phẩm. Trong trường hợp khẩn cấp, liên hệ ngay với cơ quan chức năng hoặc cơ quan y tế nơi gần nhất. 

Hồng Anh