Thu hồi, tiêu hủy thuốc viên nang mềm Daehwa Haris do không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Mới đây, ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ký quyết định số 852/QĐ-XPHC xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Deahwa Pharmaceutical Co., Ltd (Trụ sở chính: 495 Ilanu-ro (st), Hoengseong-eup, Iloengseong-gun, Gang-won-do, Korea).

 Công ty Deahwa Pharmaceutical Co., Ltd đã sản xuất thuốc viên nang mềm Daehwa Haris không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Ảnh minh họa.

Cụ thể, công ty Deahwa Pharmaceutical Co., Ltd đã sản xuất thuốc viên nang mềm Daehwa Haris, SDK VN-7635-09, số lô 7001, NSX 30/3/2017, HD 29/3/2019 không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật, quy định tại Điểm c, Khoản 3, Điều 39 và Khoản 5, Điều 4 của Nghị định 176/2013/NĐ-CP ngày 14/11/2013 của Chính phủ quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.

Theo đó, công ty Deahwa Pharmaceutical Co., Ltd bị phạt tiền với mức phạt là 70.000.000 đồng. Đồng thời phải phối hợp với các đơn vị liên quan thực hiện hủy toàn bộ lô thuốc kém chất lượng nêu trên theo quy định hiện hành.

Trong vòng 10 ngày kể từ ngày nhận quyết định xử phạt, Công ty Deahwa Pharmaceutical Co., Ltd phải nộp tiền vào ngân sách nhà nước. Công ty có quyền khiếu nại và khởi kiện đối với Quyết định xử phạt vi phạm hành chính này theo quy định của pháp luật.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm của Công ty Maxclinic Việt Nam(VietQ.vn) - Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có thông báo tới các Sở Y tế và Công ty CP Mỹ phẩm Maxclinic Việt Nam về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm.

 Ngọc Xen

Thu hồi toàn quốc sản phẩm Công ty mỹ phẩm Đăng Dương không đạt chất lượng

Thu hồi hiệu lực giấy xác nhận công bố của Công ty TNHH thương mại MHT Việt Nam

Đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm Cream mủ trôm Tân Gia Khang do không đạt chất lượng