Ban Chỉ đạo quốc gia chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả (Ban chỉ đạo 389) vừa có báo cáo về tình hình sản xuất, kinh doanh dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng giả và vụ án buôn lậu thuốc chữa bệnh của Công ty CP VN Pharma.

Theo báo cáo của Ban chỉ đạo 389, thời gian qua, nhiều chỉ thị, kế hoạch đấu tranh chống sản xuất, kinh doanh hàng giả, đặc biệt Công điện 90 của Thủ tướng Chính phủ chỉ đạo kiểm tra, xử lý sản xuất, kinh doanh dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng giả, kém chất lượng…đã thu được một số kết quả tích cực.

Đáng chú ý, năm 2014, trước những sai phạm xảy ra tại Công ty CP VN Pharma (Tp.HCM), cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an đã quyết định khởi tố vụ án “Nguyễn Minh Hùng, Võ Văn Cường và đồng bọn buôn lậu thuốc chữa bệnh và làm giả con dấu”.

Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an đã kết luận điều tra và chuyển hồ sơ đề nghị Viện Kiểm sát nhân dân tối cao truy tố đối với 9 bị can là Nguyễn Minh Hùng, Võ Mạnh Cường, Nguyễn Trí Nhật, Phan Cẩm Loan. Ngô Anh Quốc, Lê Thị Vũ Phương, Bùi Ngọc Duy, Phạm Văn Thông và Phạm Anh Kiệt. Ngày 20/8/2017, Toà án nhân dân Tp.HCM đã mở phiên toà xét xử 9 bị cáo về các hành vi nêu trên và dư luận đặc biệt quan tâm.

Qua đánh giá tình hình và nghiên cứu vụ án trên, Ban chỉ đạo 389 quốc gia nhận thấy, tình hình sản xuất, kinh doanh sản xuất, kinh doanh các loại dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng giả, kém chất lượng, không rõ nguồn gốc diễn ra rất phức tạp.

“Vụ án này được dư luận xã hội đặc biệt quan tâm, vì hành vi phạm tội của các đối tượng là rất nghiêm trọng, với thủ đoạn tinh vi, các đối tượng đã bất chấp nguy hiểm đe doạ trực tiếp đến tính mạng, sức khoẻ của người bệnh khi sử dụng thuốc giả, kém chất lượng…”, báo cáo của Ban Chỉ đạo 389 nêu.

Từ thực tiễn trên, Ban chỉ đạo 389 quốc gia, đề xuất Phó thủ tướng thường trực Chính phủ Trương Hòa Bình - Trưởng Ban chỉ đạo 389 quốc gia chỉ đạo Bộ Y tế khẩn trương rà soát, đánh giá, làm rõ vai trò quản lý nhà nước của Cục Quản lý được và các cơ quan liên quan thuộc Bộ Y tế đối với các hoạt động sản xuất, kinh doanh các loại dược phẩm, mỹ phẩm, thực hiện chức năng trên phạm vi toàn quốc.

“Đối với vụ án tại Công ty CP VN Pharma cần phải xác định, làm rõ trách nhiệm của các tổ chức, cá nhân có liên quan và xử lý nghiêm những sai phạm theo quy định của pháp luật”, văn bản nêu rõ.

Ban chỉ đạo 389 còn đề nghị Phó thủ tướng chỉ đạo các lực lượng chức năng có liên quan đến tổng kiểm tra, rà soát, chấn chỉnh tất cả các doanh nghiệp, cơ sở sản xuất, kinh doanh các loại dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, kịp thời phát hiện những doanh nghiệp có dấu hiệu vi phạm, phối hợp cơ quan chức năng điều tra, xử lý nghiêm theo quy định của pháp luật, đồng thời rút ra những tồn tại, vướng mắc và đề xuất những giải pháp khắc phục.

Ban chỉ đạo 389 còn đề xuất Phó thủ tướng chỉ đạo Tổng Thanh tra Chính phủ thành lập Đoàn Thanh tra liên ngành để thanh tra toàn diện công tác quản lý nhà nước với Cục Quản lý Dược và Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế).

Liên quan tới vụ án xét xử bị cáo Nguyễn Minh Hùng (nguyên TGĐ Công ty CP VN Pharma) và đồng phạm về tội nhập thuốc ung thư lậu, Bộ Y tế cho rằng, thuốc điều trị ung thư H-Capita do Công ty VN Pharma nhập khẩu không phải là hàng giả. Tuy nhiên, Ban chỉ đạo Quốc gia chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả (Ban chỉ đạo 389) cho rằng thuốc điều trị ung thư H-Capita phải là hàng giả. Về việc này, ông Trần Hùng, Phó Chánh Văn phòng Thường trực Ban chỉ đạo 389 cho biết đối chiếu các quy định và cơ chế trong Nghị định 185/2013/NĐ-CP về xử phạt vi phạm hành chính trong hoạt động thương mại, sản xuất, buôn bán hàng giả, hàng cấm và bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng, có thể thấy rằng Công ty CP VN Pharma vi phạm làm giả về cả nội dung nội dung và cả hình thức đối với số thuốc nói trên. Ông Trần Hùng chỉ ra Công ty CP VN Pharma đã vi phạm theo điểm e khoản 8 Điều 3 Nghị định 185/2013 về xử phạt vi phạm hành chính trong hoạt động thương mại, sản xuất, buôn bán hàng giả, hàng cấm và bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng. Trước đó, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến đã thông tin với báo chí về trách nhiệm quản lý của Bộ trong vụ VN Pharma. Thứ trưởng Viết Tiến cho biết, số thuốc của VN Pharma không phải là thuốc giả mà là thuốc kém chất lượng, kém phẩm chất. Và dù là thuốc kém chất lượng, nhưng Bộ đã kiên quyết không đưa ra thị trường.

Phong Lâm