Thu hồi thuốc điều trị tăng huyết áp MAR-Amlodipine do nguy cơ nhầm lẫn gây hạ huyết áp

Theo Bộ Y tế Canada, hai lô thuốc MAR-Amlodipine 5 mg do Công ty Marcan Pharmaceuticals Inc. sản xuất đang bị thu hồi vì có khả năng bị đóng nhầm thuốc. Cụ thể, một số chai ghi nhãn MAR-Amlodipine - thuốc được kê đơn để điều trị tăng huyết áp và đau thắt ngực có thể lại chứa viên midodrine 2,5 mg, loại thuốc được sử dụng trong điều trị hạ huyết áp tư thế.

Bộ Y tế Canada cảnh báo, việc sử dụng nhầm midodrine thay cho amlodipine có thể dẫn đến rủi ro sức khỏe nghiêm trọng như tăng huyết áp nguy hiểm, chóng mặt, ngất xỉu, nhịp tim chậm bất thường và nguy cơ tổn thương các cơ quan. Trẻ em được đánh giá là nhóm có nguy cơ chịu tác động nặng nề hơn nếu uống phải thuốc không đúng chỉ định.

Hình ảnh MAR-Amlodipine 5 mg. CNW Group/Bộ Y tế Canada

Sản phẩm bị ảnh hưởng là MAR-Amlodipine 5 mg, số đăng ký thuốc (DIN) 02371715, thuộc các lô 2472021 và 2472021A, hạn sử dụng đến tháng 7/2027. Bộ Y tế Canada cũng cung cấp thông tin nhận diện để người dân dễ phân biệt. Viên amlodipine đúng chuẩn có màu trắng đến trắng ngà, dạng dẹt, tám cạnh, có rãnh ở giữa; một mặt in số “210” và “5”, mặt còn lại để trơn. Trong khi đó, viên midodrine bị nhầm lẫn có màu trắng, hình tròn và được đánh dấu “M2” ở một mặt.

Cơ quan chức năng kêu gọi người dân đang sử dụng MAR-Amlodipine 5 mg cần lập tức kiểm tra kỹ lọ thuốc. Nếu phát hiện có viên thuốc hình tròn hoặc không chắc chắn về loại thuốc bên trong, người sử dụng phải ngừng uống ngay và mang thuốc trả lại nhà thuốc. Bộ Y tế Canada đặc biệt nhấn mạnh, không được dùng các viên thuốc hình tròn nghi là midodrine.

Những người xuất hiện các triệu chứng như chóng mặt, huyết áp tăng bất thường hoặc nhịp tim chậm cần nhanh chóng liên hệ với nhân viên y tế hoặc gọi số khẩn cấp. Trong trường hợp có các dấu hiệu nghiêm trọng như đau ngực, đau đầu đột ngột, khó nói, tê bì hoặc yếu liệt tay chân, cần được cấp cứu y tế ngay lập tức.

Bộ Y tế Canada cho biết đang tiếp tục giám sát chặt chẽ quá trình thu hồi cũng như cuộc điều tra nội bộ của Marcan Pharmaceuticals Inc. và sẽ thông báo rộng rãi nếu phát hiện thêm bất kỳ nguy cơ nào đối với sức khỏe cộng đồng.

Cơ quan này cũng yêu cầu các chuyên gia y tế, dược sĩ kiểm tra kỹ thuốc trước khi cấp phát cho bệnh nhân và báo cáo ngay nếu phát hiện bất thường. Người tiêu dùng có thắc mắc liên quan đến đợt thu hồi được khuyến cáo liên hệ trực tiếp với Marcan Pharmaceuticals Inc. để được hỗ trợ. 

Duy Trinh (theo Global News)