Thụy Sĩ thông báo Dự thảo quy định các chất và chế phẩm nguy hiểm
(VietQ.vn) - Thụy Sĩ đã gửi thông báo tới Tổ chức Thương mại Thế giới (WTO) về Dự thảo điều chỉnh Phụ lục 2 và 3 của Sắc lệnh về Bảo vệ chống lại các chất và chế phẩm nguy hiểm.
Nghị quyết 68-NQ/TW về phát triển kinh tế tư nhân: Mục tiêu doanh nghiệp tư nhân đóng góp 58% GDP
Tiêu chuẩn ISO 13485 đảm bảo chất lượng đối với thiết bị, dụng cụ y tế
Tiêu chuẩn WCA mang lại nhiều lợi ích cho doanh nghiệp
Theo đó, dự thảo này quy định các sửa đổi về phân loại và ghi nhãn các chất nguy hiểm, bao gồm việc thêm vào Danh sách phân loại và ghi nhãn hài hòa các chất nguy hiểm, cũng như các phát triển mới về phương pháp thử nghiệm liên quan đến các chất hóa học. Cụ thể, có 27 chất hoặc nhóm chất được thêm vào Danh sách và 16 mục hiện có được sửa đổi, cùng với những điều chỉnh khác về các phương pháp thử nghiệm.
Mã HS có liên quan bao gồm các nhóm sản phẩm hóa chất vô cơ, hợp chất hữu cơ hoặc vô cơ của kim loại quý, kim loại đất hiếm, và các nguyên tố phóng xạ, cùng với các sản phẩm hóa chất khác (mã HS: 28, 29, 38). Các mã ICS liên quan bao gồm bảo vệ sức khỏe (ICS: 13), công nghệ hóa học (ICS: 71), công nghiệp cao su và nhựa (ICS: 83), công nghiệp sơn và màu (ICS: 87).
Mục tiêu chính của các sửa đổi này là nhằm bảo vệ sức khỏe con người, bảo vệ môi trường, hài hòa hóa các quy định và giảm rào cản thương mại, tạo thuận lợi cho việc thương mại quốc tế.

Ảnh minh họa.
Đồng thời, Ukraine đã gửi thông báo tới Tổ chức Thương mại Thế giới (WTO) về Dự thảo sửa đổi các quy định liên quan đến quy trình xác nhận sự tuân thủ điều kiện sản xuất thuốc theo Thực hành sản xuất tốt (GMP), cũng như quy trình nhập khẩu thuốc chưa đăng ký, tiêu chuẩn tham chiếu và thuốc thử vào lãnh thổ Ukraine.
Theo nội dung thông báo, các sửa đổi được đưa ra nhằm cập nhật danh sách các quốc gia có hệ thống kiểm soát chặt chẽ trong lĩnh vực dược phẩm. Vương quốc Anh sẽ được bổ sung vào danh sách này, cùng với các quốc gia như Hoa Kỳ, Thụy Sĩ, Nhật Bản, Úc và Canada, phản ánh việc Anh rời Liên minh châu Âu nhưng vẫn duy trì mức độ quản lý chất lượng cao.
Dự thảo áp dụng đối với các nhà sản xuất thuốc, đơn vị nhập khẩu và cơ quan quản lý liên quan đến việc đảm bảo chất lượng dược phẩm lưu hành tại Ukraine. Các sửa đổi sẽ tạo điều kiện thuận lợi hơn trong thủ tục nhập khẩu đối với các sản phẩm từ Anh, đồng thời tiếp tục đảm bảo mục tiêu bảo vệ sức khỏe và an toàn cộng đồng.
Tiểu My









