Mỹ thu hồi toàn quốc hơn 3.000 chai thuốc giảm đau Tylenol do lỗi bao bì

Theo FDA, khoảng 3.186 chai thuốc Tylenol Extra Strength đang bị thu hồi trên toàn nước Mỹ. Nguyên nhân xuất phát từ lỗi bao bì được phát hiện trong đợt kiểm tra nội bộ của nhà sản xuất vào giữa tháng 10 năm 2025.

 Ảnh minh họa.

Tylenol là một trong những loại thuốc giảm đau – hạ sốt phổ biến tại Mỹ, có thành phần chính là acetaminophen 500 mg, được nhiều người sử dụng để giảm đau đầu, đau cơ, hạ sốt hoặc cảm cúm. Tuy nhiên, FDA cho biết lô sản phẩm bị ảnh hưởng có thể gặp “lỗi kỹ thuật ở phần nắp hoặc vỏ chai”, khiến khả năng bảo quản thuốc bị ảnh hưởng, tiềm ẩn nguy cơ đối với người dùng.

Theo báo cáo, sản phẩm bị thu hồi mang mô tả: Tên sản phẩm: TYLENOL, Acetaminophen, Extra Strength; Quy cách: 24 viên nén (caplet) 500 mg mỗi viên; Mã lô: EJA022; Hạn dùng: 30/4/2028.

Khoảng 3.000 chai Tylenol thuộc lô nói trên đã được phân phối trên toàn nước Mỹ, trong đó có các bang Colorado, Illinois, Ohio và Indiana được ghi nhận cụ thể trong hệ thống phân phối của FDA.

FDA phân loại đợt thu hồi này ở mức cảnh báo cấp II, tức là việc sử dụng sản phẩm có thể gây ra “các hậu quả sức khỏe bất lợi tạm thời hoặc có thể hồi phục”, trong khi khả năng gây tác dụng nghiêm trọng được đánh giá là “hiếm hoặc ở mức thấp”.

Mặc dù chưa có báo cáo nào về thương tích hoặc phản ứng bất lợi liên quan đến lô thuốc bị lỗi, FDA vẫn khuyến cáo người tiêu dùng ngừng sử dụng sản phẩm ngay lập tức. Thay vì tiếp tục dùng, người dân nên vứt bỏ an toàn hoặc mang sản phẩm đến điểm thu hồi của nhà sản xuất hoặc nhà thuốc để được hoàn tiền.

Đại diện nhà sản xuất Tylenol cho biết việc thu hồi được tiến hành tự nguyện nhằm đảm bảo an toàn tối đa cho người tiêu dùng và thể hiện cam kết tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng của FDA. “Chúng tôi đang làm việc chặt chẽ với cơ quan quản lý để xác định nguyên nhân và ngăn ngừa sự cố tương tự tái diễn trong tương lai", đại diện doanh nghiệp cho biết.

Các chuyên gia y tế lưu ý, dù acetaminophen (paracetamol) là hoạt chất phổ biến và được đánh giá an toàn khi sử dụng đúng liều, song việc dùng sản phẩm không đạt chuẩn bao bì có thể làm thay đổi chất lượng thuốc, đặc biệt trong môi trường ẩm hoặc nhiệt độ cao. “Lỗi bao bì tưởng chừng nhỏ nhưng có thể khiến thuốc bị giảm tác dụng hoặc biến đổi hoạt chất", dược sĩ lâm sàng Anna Parker (Mỹ) cảnh báo.

Người tiêu dùng có thể kiểm tra mã lô trên bao bì để xác định sản phẩm có thuộc diện bị ảnh hưởng hay không hoặc truy cập trang web chính thức của FDA để cập nhật danh sách thu hồi chi tiết.

Duy Trinh (theo Health)