Cảnh báo thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 bị làm giả
06:52 14/08/2022(VietQ.vn) - Cục Quản lý Dược vừa gửi thông báo tới Sở Y tế các địa phương về việc phát hiện mẫu thuốc Cefuroxim 500 giả.
Thu hồi toàn quốc 2 lô thuốc Cefuroxim 500mg kém chất lượng
Johnson & Johnson sẽ dừng bán phấn rôm trẻ em có bột talc trên toàn cầu vào năm 2023
Công nghệ giúp phát hiện các biển số xe bị che mờ
Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội gửi phiếu kiểm nghiệm số 2127/KNT-22 báo cáo về mẫu sản phẩm trên nhãn ghi: Viên nén dài bao phim Cefuroxim 500, SĐK: VD-27836-17, lô SX: 71240820, NSX: 240820, HD: 240823; Cơ sở sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long. Mẫu do Trung tâm lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Đa Phúc - Thôn 5, xã Phú Cát, huyện Quốc Oai, Hà Nội.
Dấu hiệu phân biệt thuốc giả và thuốc thật.
Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế các tỉnh thành phối hợp với cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm Cefuroxim 500 giả có dấu hiệu nhận biết nêu trên.
Phối hợp cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn; xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Cefuroxim 500 giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán, sử dụng thuốc Cefuroxim 500 giả. Báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và nguồn gốc lô thuốc giả về Cục Quản lý Dược.
Thuốc CEFUROXIM 500 được chỉ định điều trị nhiễm khuẩn do vi khuẩn nhạy cảm gây ra: Đường hô hấp dưới: Viêm phổi, viêm phế quản cấp và mạn; Đường hô hấp trên: Viêm tai giữa, viêm xoang, viêm amiđan, viêm họng; Đường niệu – sinh dục: Viêm bể thận, viêm bàng quang, viêm niệu đạo; Da và mô mềm: mủ nhọt, chốc lở. Điều trị bệnh Lyme thời kỳ đầu biểu hiện bằng chứng ban đỏ da loang do Borrelia burgdorferi.
|
Theo Nghị định số 185/2013/NĐ-CP ngày 15/11/2013 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong hoạt động thương mại, sản xuất, buôn bán hàng giả, hàng cấm và bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng và Nghị định số 124/2015/NĐ-CP ngày 19/11/2015 về sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 185/2013/NĐ-CP, kinh doanh hàng hóa không rõ nguồn gốc, xuất xứ có thể bị phạt tiền từ 30 - 40 triệu đồng. Tại Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế, hành vi sản xuất, kinh doanh thuốc chữa bệnh chưa được phép lưu hành hoặc mới thử nghiệm, chưa được phép sản xuất, nhập khẩu có thể bị phạt tiền từ 60 - 80 triệu đồng. Ngoài ra, trường hợp gây chết người hoặc tổn hại nghiêm trọng đến sức khỏe người khác, người vi phạm có thể bị xử lý hình sự. |
Bảo Linh
