Cảnh báo

Hàng kém chất lượng

'Điểm mặt' các loại thuốc bị đình chỉ lưu hành nửa đầu năm 2016

author 11:50 20/06/2016

(VietQ.vn) - Đầu năm 2016 đến nay, cục Quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hồi nhiều loại thuốc trên phạm vi toàn quốc.

Sự kiện: Hoạt động Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) từ đầu năm 2016 đến nay đã ra thông báo thu hồi nhiều loại thuốc như: thuốc tân dược giả Dianfagic, viên nang thuốc Celenobe-200 (Celecoxib 200mg), viên nén phân tán Efixime 100DT và  viên nang nhiệt miệng TANA do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. 

Ngày 18/3/2016 theo báo Vietnamplus, Sở Y tế Hà Nội vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong ngành và phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc tân dược giả có tên là Dianfagic, số lô 0010714, hạn dùng 20716, số đăng ký VD-17859-12.

Mẫu thuốc này được Cục Quản lý dược lấy tại tỉnh Bến Tre và kết quả xét nghiệm không có phản ứng định tính của Tramadol. Quan sát bằng mắt thường, bên ngoài, thuốc Dianfagic nêu trên có một số đặc điểm khác với mẫu thuốc Dianfagic thật do Công ty cổ phần dược Minh Hải sản xuất.

Thuốc Dianfagic thật, chai đựng thuốc làm bằng nhựa trong, bóng, viên nang cứng một đầu xanh nhạt, một đầu xanh đậm. Còn thuốc Dianfagic giả, chai đựng thuốc làm bằng nhựa trắng, đục, viên nang cứng một đầu vàng nhạt, một đầu vàng đậm.

Theo báo Dân trí, vào ngày 31/3/2016 công văn do ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược kí thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg); số lô: 080915, NSX: 09/10/2015, HD: 09/10/2018, SĐK: VD-13350-10 do Công ty TNHH US Pharma USA sản xuất.

thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg)

 Thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg)

Nguyên nhân phải đình chỉ lưu hành và thu hồi loại thuốc này là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Theo đó, mẫu kiểm nghiệm thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg); số lô: 080915, NSX: 09/10/2015, HD: 09/10/2018, SĐK: VD-13350-10 do Công ty TNHH US Pharma USA sản xuất lấy tại nhà thuốc số 1- Công ty TNHH Dược phẩm Hạ Long, tỉnh Quảng Ninh do Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương xét nghiệm cho thấy thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Ngày 26/5/2016 theo báo Pháp luật Việt Nam Cục quản lý Dược - Bộ Y tế vừa gửi công văn tới Sở Y tế Hà Nội và Sở Y tế TP Hồ Chí Minh, Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha, Cục Quản lý Dược cho biết thuốc trên bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Theo công văn số 7379/QLD-CL, Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha phối hợp với nhà cung cấp và phân phối thuốc trong thời gian 5 ngày gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng Viên nang thuốc Celenobe-200 (Celecoxib 200mg), số lô: CE217 ngày SX: 09/2015, HD: 08/2017, SĐK: VN-17340-13 do Công ty Mepro Pharmaceuticals Pvt. Ltd., India sản xuất.

Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 (tên mới là Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha) nhập khẩu và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Theo đó, Cục quản lý Dược khẳng định thuốc viên nang Celenobe-200 (Celecoxib 200 mg) không đạt tiêu chuẩn, chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Hình ảnh thuốc nhiệt miệng Tana và thuốc Efixime 100DT bị thu hồi

 Hình ảnh thuốc nhiệt miệng Tana và thuốc Efixime 100DT bị thu hồi

Và mới đây, ngày 20/6/ 2016 theo báo Hà Nội mới  thuốc bị đình chỉ lưu hành là viên nén phân tán Efixime 100DT (số lô FNB-07, NSX 26-9-2014, HSD 25-9-2017, SĐK VN-4941-10) do Công ty All Serve Healthcare Pvt, Ltd (Ấn Độ) sản xuất, Công ty cổ phần Tập đoàn dược phẩm và thương mại Sohaco nhập khẩu. Thuốc này thuộc nhóm dược lý trị ký sinh trùng và chống nhiễm khuẩn.

Thuốc Efixime 100DT bị thu hồi do kết quả kiểm nghiệm phát hiện mẫu kiểm tra không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Ngoài ra, Cục Quản lý dược cũng đình chỉ thuốc viên nang nhiệt miệng TANA (số lô 010815, NSX 6-8-2015, HSD 6-8-2018, SĐK V1585-H12-10) do Công ty cổ phần dược phẩm Tân Á sản xuất.

Thuốc có tác dụng điều trị các trường hợp bị nhiệt miệng, bệnh nhiệt miệng, miệng môi sưng đau, sưng lợi, đau nhức răng, viêm họng, hơi thở có mùi... Thuốc được xác định là không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ nhiễm khuẩn.

 

Thịt hun khói - ‘sát thủ’ gây ung thư đường ruột(VietQ.vn) - Theo kết quả nghiên cứu của Tổ chức Y tế Thế giới: Thịt xông khói gây nhiều bệnh nguy hiểm, đặc biệt là bệnh ung thư đường ruột ở người.

Minh Thảo (T/h)

Thích và chia sẻ bài viết:

bình luận (0)

Bình luận

tin liên quan

video hot

Về đầu trang